霉酚酸酯在中国健康人体内的药动学研究

摘要

为研究霉酚酸酯在中国健康人体内的药动学。选择12名健康志愿者口服霉酚酸酯1．0g后。用HPLC法测定血浆中霉酚酸浓度。用3P97程序拟合计算药动学参数。结果表明，口服霉酚酸酯后霉酚酸的药-时曲线符合一级吸收二室模型。血药浓度达峰时间为（0．75±0．18）h。峰浓度为（30．81±10．75）mg·L-1，t1／2β为（16．3±11．7）h，AUC0-12h和AUC0-∞分别为（41．16±10．45）nag·h·L-1和（69．42±20．62）mg·h·L-1。结论：霉酚酸个体间药动学差异大，与国外文献报道基本一致。