霉酚酸酯

摘要： 背景:研究发现,椎板切除术后的硬膜外纤维化主要由成纤维细胞增殖及迁移造成,而霉酚酸酯能够抑制成纤维细胞的增殖和迁移.目的:探讨局部应用霉酚酸酯预防椎板切除术后硬膜外纤维化的作用及其可能机制.方法:①细胞实验:分别以0,0.01,0.1,1,10,100μmol/L的霉酚酸酯溶液处理成纤维细胞24 h,采用CCK-8法检测细胞活性,选择较适宜的处理浓度进行后续的细胞实验.分别以0,0.1,1,10μmol/L的霉酚酸酯溶液处理成纤维细胞24 h,EdU和细胞周期实验检测细胞增殖情况,划痕实验与Transwell细胞迁移实验检测细胞迁移能力,Western blot检测细胞增殖相关蛋白(细胞核增殖抗原、Cyclin D1)与迁移相关蛋白(α-微管蛋白、黏着斑蛋白)的表达量.②动物实验:取48只成年SD大鼠,构建大鼠椎板切除模型,随机分4组:对照组将浸透生理盐水的棉片置于术后骨缺损区域,低、中、高浓度组分别将浸透2.5,5,10 g/L霉酚酸酯溶液的棉片置于术后骨缺损区域,术后4周取术区椎体进行组织学分析.结果 与结论:①细胞实验结果:CCK-8检测显示,霉酚酸酯呈浓度依赖性抑制成纤维细胞的活性;EdU实验显示,霉酚酸酯呈浓度依赖性抑制成纤维细胞的增殖;流式细胞仪检测显示,0.1μmol/L的霉酚酸酯溶液使细胞周期停滞在G0/G1期;划痕实验与Transwell实验显示,霉酚酸酯呈浓度依赖性抑制成纤维细胞的迁移能力;Western blot检测显示,霉酚酸酯呈浓度依赖性抑制成纤维细胞增殖相关蛋白与迁移相关蛋白的表达;②动物实验结果:组织学观察显示,随着霉酚酸酯浓度增加,术区纤维化组织中成纤维细胞数量与胶原生成逐渐减少;③结果 表明,椎板切除术后局部应用霉酚酸酯可有效预防硬膜外纤维化的发生,可能是通过抑制成纤维细胞的增殖和迁移发挥作用.

摘要： 背景:研究发现,椎板切除术后的硬膜外纤维化主要由成纤维细胞增殖及迁移造成,而霉酚酸酯能够抑制成纤维细胞的增殖和迁移。目的:探讨局部应用霉酚酸酯预防椎板切除术后硬膜外纤维化的作用及其可能机制。方法:(1)细胞实验:分别以0,0.01,0.1,1,10,100μmol/L的霉酚酸酯溶液处理成纤维细胞24 h,采用CCK-8法检测细胞活性,选择较适宜的处理浓度进行后续的细胞实验。分别以0,0.1,1,10μmol/L的霉酚酸酯溶液处理成纤维细胞24 h,Ed U和细胞周期实验检测细胞增殖情况,划痕实验与Transwell细胞迁移实验检测细胞迁移能力,Western blot检测细胞增殖相关蛋白(细胞核增殖抗原、Cyclin D1)与迁移相关蛋白(α-微管蛋白、黏着斑蛋白)的表达量。(2)动物实验:取48只成年SD大鼠,构建大鼠椎板切除模型,随机分4组:对照组将浸透生理盐水的棉片置于术后骨缺损区域,低、中、高浓度组分别将浸透2.5,5,10 g/L霉酚酸酯溶液的棉片置于术后骨缺损区域,术后4周取术区椎体进行组织学分析。结果与结论:(1)细胞实验结果:CCK-8检测显示,霉酚酸酯呈浓度依赖性抑制成纤维细胞的活性;Ed U实验显示,霉酚酸酯呈浓度依赖性抑制成纤维细胞的增殖;流式细胞仪检测显示,0.1μmol/L的霉酚酸酯溶液使细胞周期停滞在G0/G1期;划痕实验与Transwell实验显示,霉酚酸酯呈浓度依赖性抑制成纤维细胞的迁移能力;Western blot检测显示,霉酚酸酯呈浓度依赖性抑制成纤维细胞增殖相关蛋白与迁移相关蛋白的表达;(2)动物实验结果:组织学观察显示,随着霉酚酸酯浓度增加,术区纤维化组织中成纤维细胞数量与胶原生成逐渐减少;(3)结果表明,椎板切除术后局部应用霉酚酸酯可有效预防硬膜外纤维化的发生,可能是通过抑制成纤维细胞的增殖和迁移发挥作用。

摘要： 特发性膜性肾病患者占膜性肾病的80%,且30%以上的患者会出现持续性尿蛋白,并发展为终末期肾病。由于少数特发性膜性肾病患者可以自行缓解,所以有研究提出采用限制免疫抑制治疗。但针对肾病综合征高风险的患者,若不采用免疫抑制治疗,容易导致尿毒症。特发性膜性肾病目前尚无有效的治疗手段,一般结合患者临床表现来合理选择药物。主要药物包括钙调磷酸酶抑制剂治疗(如环孢素治疗、他克莫司治疗)、霉酚酸酯治疗、多靶点免疫抑制治疗和生物制剂治疗。

摘要： 目的比较他克莫司(TAC)与霉酚酸酯(MMF)分别联合糖皮质激素治疗儿童IgA肾病(IgAN)的临床效果。方法选取2018年8月至2020年7月于陕西省核工业二一五医院治疗的102例IgAN患儿作为研究对象,按照随机数表法分为MMF组和TAC组,每组51例,但MMF组、TAC组分别有1例、5例患儿中途中断治疗,最终MMF组50例,TAC组46例。MMF组患儿采用MMF联合糖皮质激素治疗,TAC组患儿采用TAC联合糖皮质激素治疗,两组均治疗6个月。比较两组患儿治疗1个月、3个月、6个月后的临床疗效,以及治疗前、治疗1个月、3个月、6个月后的血尿常规,血清中白细胞介素2、13(IL-2、IL-13)及干扰素-γ(IFN-γ)水平及不良反应发生情况。结果治疗1个月,两组患儿的临床治疗效果比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月、6个月后,两组患儿的完全缓解(CR)和部分缓解(PR)均较治疗1个月升高,且TAC组患儿的CR和PR明显高于MMF组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论TAC联合糖皮质激素治疗儿童IgA肾病的效果优于MMF联合糖皮质激素,其不仅能够有效改善临床症状,调节肾功能指标,降低炎症因子水平,而且用药安全,值得临床推广使用。

摘要： 目的探究狼疮性肾炎患者应用环磷酰胺联合霉酚酸酯治疗的临床效果。方法选取2016年5月至2019年6月本院收治的62例狼疮性肾炎患者,随机分为观察组与对照组,各31例。观察组给予泼尼松+环磷酰胺+霉酚酸酯治疗,对照组给予泼尼松+环磷酰胺治疗,比较两组临床疗效及治疗前后免疫指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)]、肾功能指标[24 h尿蛋白定量,血肌酐]、血清C反应蛋白(CRP)、血清胱抑素C(CysC)、血清转化生长因子-β1(TGF-β1)水平及用药安全性。结果观察组治疗总有效率为96.77%,显著高于对照组的80.65%(P<0.05)。治疗后,观察组IgA、IgG、IgM、24 h尿蛋白定量、血肌酐、CRP、CysC及TGF-β1水平均显著优于对照组(P<0.05)。两组胃肠道不适发生率比较差异无统计学意义,观察组感染及肝功能异常发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论狼疮性肾炎患者应用环磷酰胺联合霉酚酸酯治疗效果显著,能有效改善免疫功能、肾功能及炎症反应,且安全性较高。

摘要： 目的:探讨霉酚酸酯与厄贝沙坦联合治疗狼疮性肾炎(LN)对患者活动指数、肾脏病理指标、血清转化生长因子β1(TGF-β1)及可溶性血栓调节蛋白(sTM)的影响。方法:选取2018年5月-2020年8月于佳木斯市中心医院诊治的86例LN患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各43例。观察组予以霉酚酸酯联合厄贝沙坦治疗,对照组予以厄贝沙坦治疗。对比两组总有效率、TGF-β1、sTM水平、系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)、肾脏病理指标及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05);治疗后,观察组的血清TGF-β1、sTM水平、SLEDAI及纤维新月体、白金耳、微血栓发生率均低于对照组(P0.05)。结论:霉酚酸酯联合厄贝沙坦治疗效果显著,能降低血清TGF-β1及sTM水平、SLEDAI,以及改善肾脏病理变化。

摘要： 目前,针对难治性肾病综合征患儿,药物治疗是主要的治疗方式。在具体的治疗中,可以选择使用糖皮质激素或者各种免疫抑制剂。其中,霉酚酸酯是一种应用较多的免疫抑制剂,近年来在儿童难治性肾病综合征的治疗中得到较多的应用。文章对儿童难治性肾病综合征的病因与相关定义等情况进行简要的介绍,进而从霉酚酸酯的作用机制和临床应用情况等方面,重点综述霉酚酸酯治疗儿童难治性肾病综合征的相关情况。

摘要： 目的观察霉酚酸酯(MMF)联合环孢素A(CsA)治疗成人激素抵抗微小病变型肾病综合征(MCNS)的临床疗效,及其对患者外周血核因子-κB(NF-κB)及活化蛋白(AP-1)水平的影响。方法选取2017年3月至2021年3月收治的300例激素抵抗性MCNS患者作为研究对象,以抽签法随机分为观察组(150例)及对照组(150例)。对照组采取泼尼松及CsA治疗,观察组在对照组基础上加用MMF治疗。比较两组患者生化指标(24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、血糖、尿酸及血肌酐)、外周NF-κB、AP-1水平。统计两组患者临床疗效、不良反应发生情况及疾病复发率。结果两组治疗后24 h尿蛋白定量低于治疗前,血清白蛋白高于治疗前(P0.05)。结论应用MMF与CsA联合治疗成人激素抵抗MCNS患者,可改善患者肾功能,降低PBMC NF-κB及AP-1与DNA结合活性,疗效较好,且不增加不良反应发生风险及复发率。

摘要： 目的 探讨吗替麦考酚酯(MMF)治疗儿童系统性红斑狼疮(SLE)的霉酚酸血药浓度时间曲线下面积(MPA AUC)与疾病活动、疾病复发及药物不良反应的关系.方法 回顾分析2017年1月至2019年6月行MMF血药浓度检测的SLE患儿的临床资料.纳入患儿近半年的治疗方案为激素联合MMF、羟氯喹,MMF使用剂量为20～40 mg/(kg·d).根据患儿SLE疾病活动度评分(SLEDAI)、是否复发以及有无不良反应分组,比较各组间MPA AUC水平;根据MPA AUC水平分为3组,比较三组间疾病活动度及不良反应情况.结果 本研究共纳入81例患儿,男20例、女61例,中位年龄为13.1(11.0～14.4)岁.根据SLEDAI-3个月分组,非活动组67例,活动组14例.与非活动组相比,活动组的起病年龄偏小,白蛋白和肌酐水平较低,估算肾球滤过率较高,差异均有统计学意义(P<0.05).非活动组随访3个月及6个月的MPA AUC0-12h均高于活动组,差异有统计学意义(P<0.05).低、中、高AUC三组之间随访3个月以及6个月后的SLEDAI评分差异均有统计学意义(P<0.05),均以低AUC组的SLEDAI评分为较高.复发组MPA AUC水平低于未复发组,差异有统计学意义(P=0.001).利用ROC曲线预测患儿复发时MPA AUC的截断值为43.03 mg/(h·L),曲线下面积为0.89(P=0.001),灵敏度100％,特异度69.8％.结论 MMF治疗儿童SLE,监测MPA AUC有重要意义.MPA AUC与疾病活动度呈负相关,血药浓度43.03 mg/(h·L)以上可维持SLE在低活动度水平及减少疾病复发,过高浓度对疾病活动并无改善.

摘要： 霉酚酸酯作为第3类免疫抑制剂的主力之一,临床主要用于器官移植后预防急性排斥反应,提高移植器官的存活率.在众多免疫抑制剂中因霉酚酸酯具有选择性强、毒副作用小及复发率低等优势而广泛应用于临床.此外,霉酚酸酯常与其他类型免疫剂或激素联用,在自身免疫性疾病、并发症引起的肾炎、原发性肾病综合症、结节病、皮肤病及眼科疾病等方面带来很好的治疗效果.笔者从药代动力学和临床应用两个方面进行综述,为霉酚酸酯的进一步开发与合理利用提供依据.

摘要： 观察比较免疫抑制剂霉酚酸酯和环磷酰胺治疗具有肾病水平蛋白尿的过敏性紫癜性肾炎患儿的疗效和安全性.采用前瞻性的随机对照临床研究,将具有肾病水平蛋白尿的过敏性紫癜性肾炎33例患儿,随机分为MMF组或CsA组,分别予以MMF或CTX联合泼尼松治疗,定期随访1年.观察比较两组的有效率、诱导缓解时间、复发以及糖皮质激素用量及安全性等指标.

摘要： 目的：对比研究霉酚酸酯(MMF)与环磷酰胺(CTX)治疗狼疮性肾炎(LN)的疗效及安全性.rn 方法：选取2013年8月-2015年8月在我院诊治的狼疮性肾炎患者67例,将所选取患者依据随机方式划分为MMF组(35例)和CTX组(32例),两组患者前期均采用糖皮质激素予以治疗,CTX组在LN诱导治疗期间,在此基础上采用环磷酰胺行静脉滴注治疗,MMF组则在此基础上采用霉酚酸酯行口服治疗,就两组患者临床来哦小及安全性予以比较.rn 结果：MMF组诱导治疗完成率(85.71％)相比于CTX组(96.88％)差异不明显(P＞0.05);MMF组治疗后临床疗效相比于CTX组,差异不明显(P＞0.05);MMF组完全缓解率相比于CTX组,高于后者且差异显著(P＜0.05).MMF组就腹泻发生率、白细胞减少及感染等不良反应发生率相比于CTX组,差异均不明显(P＞0.05).rn 结论：针对狼疮性肾炎患者,对其无论采用环磷酰胺,还是霉酚酸酯,在治疗效果上均大致相当,但采用霉酚酸酯治疗,其在完全缓解率方面则明显高于环磷酰胺,其在总体总体不良反应方面则轻于环磷酰胺.

摘要： 目的：探究原发性肾病综合征经霉酚酸酯治疗的临床疗效.方法：选取本院2014年6月～2015年9月收治的82例原发性肾病综合征患者,按照住院尾号的奇偶数,随机分成观察组和对照组,各41例.两组均给予泼尼松治疗,观察组在对照组的基础上,联合霉酚酸酯治疗,比较两组临床疗效.结果：观察组总缓解率92.68％,明显优于对照组的总缓解率43.90％,差异均具有统计学意义,P＜0.05.两组血浆白蛋白、尿蛋白含量进行对比,差异显著,P＜0.05.结论：原发性肾病综合征经霉酚酸酯治疗,可获得较好的临床疗效,并且可对患者肾功能实行充分的保护,具有重要的临床价值.

摘要： 目的：比较霉酚酸酯(MMF)与间断环磷酰胺静脉冲击疗法(CYC)治疗弥漫增生型狼疮性肾炎的临床效果及不良反应的发生率. 方法：选取在本院住院治疗的120例弥漫增生型狼疮性肾炎的患者随机分为MMF组和CYC组,每组60例患者.MMF组采用霉酚酸酯配合(改为联合糖皮质)激素治疗,CYC组采用间断环磷酰胺静脉冲击疗法配合(改为联合糖皮质)激素治疗.比较两组患者治疗1年后实验室指标的变化、临床效果及不良反应的发生率. 结果：MMF组临床指标的变化明显优于CYC组,MMF组临床治疗效果明显好于CYC组,MMF组不良反应的发生率明显低于CYC组,均具有统计学意义(P＜0.05). 结论：霉酚酸酯能显著改善弥漫增生型狼疮性肾炎患者的临床指标,提高疗效,降低不良反应的发生率,总体治疗效果明显优于间断环磷酰胺静脉冲击疗法,建议推广.

摘要： 本文回顾性分析甲基强的松龙大剂量冲击联合霉酚酸酯治疗激素耐药的7例儿童局灶性硬化性肾小球肾炎的疗效.观察甲基强的松龙大剂量冲击联合霉酚酸酯治疗儿童局灶性硬化性肾小球肾炎的疗效、不良反应及安全性.

摘要： 目的：建立适合工业化生产的霉酚酸酯脱色新工艺.方法：通过烷烃溶剂和脱色介质结合方式对霉酚酸酯脱色工艺进行改进.结果：优化工艺的三批霉酚酸酯的生产验证产品各项质量指标(外观、纯度、溶剂残留量)均符合要求,收率达88.3 ％.结论：本文所建立的新工艺操作简便,脱色效果显著,适合于霉酚酸酯的工业化生产.

摘要： 目的:探讨伴有新月体的儿童紫癜性肾炎的治疗新方法.方法:对33伴有新月体的儿童紫癜性肾炎进行临床分型及病理分级,33例患儿予大剂量甲基强的松龙冲击、强的松、霉酚酸酯等治疗.结果:33例HSPN患儿分为四种临床类型:(1)孤立性蛋白尿1例(3.0％);(2)血尿和蛋白尿15例(45.5％);(3)急性肾炎型4例(12.1％);(4)肾病综合征型13例(39.4％).病理分级:32例为Ⅲ级,即系膜增生,伴有＜50％肾小球新月体形成;1例V级,中～重度系膜增生伴88％肾小球新月体形成.经新方案治疗后,33例HSPN患儿完全缓解30例,占91％,好转2例,死亡1例,其完全缓解率明显高于以往接受常规治疗的患儿.结论:儿童HSPN伴有新月体者使用大剂量甲基强的松龙冲击治疗+序贯强的松+霉酚酸酯等治疗,其疗效好于以往常规治疗方案.

摘要： 本文观察和探讨了肾移植术后患者由霉酚酸酯转换为麦考酚钠肠溶片的疗效及相关副作用的变化情况。研究指出肾移植术后患者口服抗排斥药物，将霉酚酸酯转换为麦考酚钠肠溶片，在抗排斥效果方面，以及对肝功能、血细胞、联合使用药物的弄得等方面的影响无明显差别，但能够明显减少消化道并发症，如习惯性腹泻的发生，在一定程度上提高了用药的安全性，减少了因肠道并发症带来的病情变化，并能够提高患者长期服药的依从性和耐受性，使一部分原来服用的霉酚酸酷抗排斥治疗后，肠道不耐受的肾移植患者，有了新的选择。

摘要： 目的：探索肾移植术后霉酚酸酯药物谷浓度监测的意义. 方法：206例在我院行肾移植手术及门诊随访服用霉酚酸酯的受者,检测其霉酚酸﹑霉酚酸代谢物MPAG谷浓度(MPA-C0,MPAG-C0),并记录患者期间发生的霉酚酸酯相关的不良反应,将患者分正常组﹑药物不良反应组,并根据肾移植术后时间分为早期及稳定期,来比较各组MPA-C0,MPAG-C0水平. 结果：共检测了820例次肾移植受者药物谷浓度,发生感染55例次(6.71％),胃肠道反应34例次,骨髓毒性322例次,ROC曲线显示,MPA C0小于2.36mg/L,MPAG C0大于40.70mg/L是发生药物不良反应的最佳截断值;MPA C0小于2.36mg/L,MPAG C0大于40.84mg/L是发生药物骨髓毒性的最佳截断值. 结论：监测MPA及MPAG谷浓度可以作为MMF治疗药物监测指标,MPA C0小于2.36mg/L,MPAG C0大于40.70mg/L是发生药物不良反应的最佳截断值.

摘要： 糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病最常见的微血管并发症之一.发病机制复杂,以往对DN的研究大多集中在肾小球病变,近几年肾间质纤维化在糖尿病肾病进展中的重要性已经逐渐得到重视,研究已证实肾小管上皮细胞转分化(epithelial mesenchymal transition,EMT)为肾间质纤维化发生的重要机制,目前关于EMT在糖尿病肾病中的发生发展及机制研究尚少.本研究通过复制糖尿病大鼠模型，并给予MMF干预，观察其对实验性DN肾小管上皮细胞转分化的影响并探讨其可能机制。

摘要： 本发明提供了一种霉酚酸莫啡酯纯化脱色方法，包括用混合溶剂溶解霉酚酸莫啡酯反应粗品；将溶液通过含有脱色介质的装置进行连续脱色纯化；洗收集液，除去残余霉酚酸、脱水，再浓缩结晶得产品；用丙酮冲洗含脱色介质的脱色装置3～4个体积，然后用混合溶剂冲洗2个体积。本发明工艺简单、可以进行工业化连续生产、收率高、产品纯度高，制得的产品为白色样品，解决了产品纯度和外观色泽问题。

摘要： 本发明公开了一种血清中霉酚酸酯、霉酚酸及其代谢物的检测方法及试剂盒，涉及免疫抑制剂的检测技术领域。本发明将待测样品预处理后，进行固相支持液‑液萃取，然后用高效液相色谱法检测，具有样品用量少、操作简便、重现性好、回收率高等优点。同时，利用血清中霉酚酸酯、霉酚酸及其代谢物的检测方法制备的试剂盒具备操作简便快速、检测成本低、特异性高等优点，可弥补市场现有产品的不足。

摘要： 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可同时测定人尿液中霉酚酸酯、霉酚酸及其代谢物的方法。本发明方法对待测样品经预处理后，利用霉酚酸酯和霉酚酸在碱性条件下有强的荧光吸收的特征，在分析色谱柱分离后衍生化，然后用荧光检测器检测。该法可使霉酚酸酯和霉酚酸的灵敏度大为提高。本法样品取样少，预处理简单、快速、灵敏，无需昂贵的设备和试剂，分析周期短，成本低，适合于临床常规监测和药动学研究。

摘要： 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可同时测定人血浆中霉酚酸酯、霉酚酸及其代谢物的方法。本发明方法对待测样品经预处理后，利用霉酚酸酯和霉酚酸在碱性条件下有强的荧光吸收的特征，在分析色谱柱分离后衍生化，然后用荧光检测器检测。该法可使检测霉酚酸酯和霉酚酸的灵敏度大为提高。本方法样品取样少，预处理简单、快速、灵敏，分析周期短，成本低，无需昂贵的设备和试剂，适合于临床常规监测和药动学研究。

摘要： 本发明公开了一种血清中霉酚酸酯、霉酚酸及其代谢物的检测方法及试剂盒，涉及免疫抑制剂的检测技术领域。本发明将待测样品预处理后，进行固相支持液‑液萃取，然后用高效液相色谱法检测，具有样品用量少、操作简便、重现性好、回收率高等优点。同时，利用血清中霉酚酸酯、霉酚酸及其代谢物的检测方法制备的试剂盒具备操作简便快速、检测成本低、特异性高等优点，可弥补市场现有产品的不足。

摘要： 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可同时测定人血浆中霉酚酸酯、霉酚酸及其代谢物的方法。本发明方法对待测样品经预处理后，利用霉酚酸酯和霉酚酸在碱性条件下有强的荧光吸收的特征，在分析色谱柱分离后衍生化，然后用荧光检测器检测。该法可使检测霉酚酸酯和霉酚酸的灵敏度大为提高。本方法样品取样少，预处理简单、快速、灵敏，分析周期短，成本低，无需昂贵的设备和试剂，适合于临床常规监测和药动学研究。

摘要： 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可同时测定人尿液中霉酚酸酯、霉酚酸及其代谢物的方法。本发明方法对待测样品经预处理后，利用霉酚酸酯和霉酚酸在碱性条件下有强的荧光吸收的特征，在分析色谱柱分离后衍生化，然后用荧光检测器检测。该法可使霉酚酸酯和霉酚酸的灵敏度大为提高。本法样品取样少，预处理简单、快速、灵敏，无需昂贵的设备和试剂，分析周期短，成本低，适合于临床常规监测和药动学研究。

摘要： 本技术属于免疫抑制剂检测设备技术领域，公开了一种VAMS检测肾移植患者体内他克莫司霉酚酸酯及肌酐水平的方法，所述VAMS检测肾移植患者体内他克莫司霉酚酸酯及肌酐水平的方法为基于LC‑MS/MS的仪器以及VAMS检测装置建立的他克莫司霉酚酸酯及肌酐水平的检测方法。所述方法包括的采样设备为一个或多个VAMS设备。本发明利用VAMS获取干燥的血液或其他生物基质样品，用于肾移植患者术后相关药物浓度检测分析；VAMS法结合高效液相色谱‑串联质谱联用技术进行检测，大大削减检测成本和患者单次抽血量，简化临床检测，为远程药物浓度检测提供可能性。该检测方法具有采样量低、采样效果高、检测方法便捷等优势。

摘要： 本发明涉及医药应用领域，具体涉及一种霉酚酸酯的新用途，更具体涉及霉酚酸酯在制备治疗白癜风的药物中的用途。本发明通过建立氢醌诱导的色素脱失模型，在黑素细胞功能缺失的动物上涂抹霉酚酸酯外用制剂，促进白癜风皮损处复色的局部疗效，具有很好的色素恢复效果。通过相关鉴定证实色素恢复后的皮损黑素细胞相关蛋白及基因富集，扩大了霉酚酸酯的应用范围，扩大了白癜风患者用药的选择。

摘要： 本发明涉及霉酚酸酯在制备预防或治疗口蹄疫病毒感染的药物中的应用，属于兽用药物技术领域。本发明所述应用能够为进一步控制口蹄疫的传播提供一类高效、安全且质量可控的抗口蹄疫病毒药物。