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赵增任; 唐巍; 赵晋;
西南大学化学化工学院,重庆,400715;
达托霉素; 机理; 合成;
机译:用于口服递送和控制释放抗生素药物的新型生物相容性药物载体:克拉霉素的加载和释放作为抗生素药物模型
机译:使用体外心内膜动植物药代动力学/药效学模型评估大剂量达托霉素与甲氧苄啶-磺胺甲恶唑对达托霉素-不敏感的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的新型组合
机译:在模拟心内膜植被的体外模型中,针对达托霉素不敏感的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的新型达托霉素组合。
机译:硫酸钙优化达托霉素洗脱
机译:探索新型达托霉素与β-内酰胺类药物联合治疗易感和不易感肠球菌的可能性。
机译:达托霉素抗性金黄色葡萄球菌临床菌株与mprF和vraS基因的新型非同义突变:对达托霉素抗性的新见解
机译:模拟心内膜植被体外模型的新型达托霉素组合对达托霉素不敏感的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的作用
机译:新型烃类可溶性多功能阴离子引发剂的合成:新型树枝状聚合物和分子刷聚合物结构的合成工具。
机译:达托霉素类似物和制备达托霉素或达托霉素类似物的方法
机译:纯化的达托霉素的制备方法,达托霉素的纯化方法,达托霉素的组成,药物组合物的用途和绝缘化合物
机译:纯化达托霉素的制备方法,达托霉素的纯化方法,达托霉素的组成,药物组合物的用途和绝缘化合物
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