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冷阳;
农药制剂; 制剂技术; 衍生剂; 可溶液剂; 原料药; 油剂; 持续发展; 纳米材料技术; 项目设置; 制剂组;
机译:通过襟翼抑制剂的结构调整鉴定白三烯和前列腺素E-2生物合成的多靶抑制剂BRP-7
机译:碳酸酐酶抑制剂。脂肪族氨基磺酸盐/双氨基磺酸盐加合物与同工酶II和IX作为设计紧密结合,更多同工型选择性抑制剂的平台的比较
机译:碳酸酐酶抑制剂:与人同工型II络合的乙氧唑酰胺的X射线晶体结构揭示了thr200和gln92对于获得紧密结合抑制剂的重要性。
机译:工业结构调整实现资源城市可持续发展的必然性研究
机译:具有药物独立制剂和可变控制释放的新型口服剂型。
机译:对大肠杆菌二氢叶酸还原酶缓慢发作的紧密结合抑制的见解:Pyrrolo 32-f喹唑啉-13-二胺及其衍生物作为新型紧密结合抑制剂的详细机理表征
机译:纤溶酶原激活剂,纤溶酶原激活剂抑制剂型-1的表达和调节,绵羊猴剂量中的粒状激素抑制剂型-1和甾体急性调节蛋白
机译:评估RaF抑制剂对引导RaF抑制剂和免疫疗法治疗晚期黑色素瘤的最佳组合的免疫影响。
机译:修饰的多聚核苷酸绝缘带,宿主细胞,分离的转基因非人类动物多肽,经过修饰以表达对ALK具有抗性的多肽突变体,与对ALK具有抗性的多肽突变体特异性结合的抗体,试剂盒p用于检测生物样品中对ALK抑制剂具有抗性的突变,以及用于评估生物样品为对ALK抑制剂具有抗性的突变的方法,用于诊断对至少一种对ALK抑制剂具有抗性或可能发展出抗性的癌症激酶小分子ALK,以评估Anto对ALK抑制剂具有抗性的突变的生物样品。用于诊断对至少一种激酶小分子ALK抑制剂具有抗药性或可能产生抗性的癌症,以评估该生物样品作为对ALK抑制剂有抗性的突变,即对狄诺司他抗性或可能对PF产生抗药性的癌症-02341066
机译:分离的多核苷酸,表达盒,宿主细胞,分离的多肽,已被改变以表达耐碱突变体多肽的非人类转基因动物,与耐碱突变体多肽特异性结合的抗体,突变检测试剂盒生物样品,以及用于评估生物样品中是否存在对烷基抑制剂的抗性突变以诊断对至少一种碱性抑制剂有抗药性或可能发展出抗药性的癌症的方法。小分子激酶,用于评估生物学样品中是否具有抑制碱性磷酸酶抑制剂的突变,以诊断对患者具有抗药性或可能对pf-02341066产生抗药性的癌症,从而特异性降低抗癌突变体的表达以治疗癌症与激活抗至少一种小分子烷基激酶抑制剂的异常环路能力有关,该抑制剂治疗对pf-02341066有抵抗力的异常癌症
机译:制备百日咳的方法应将活性制剂延长治疗效果,并制成定型制剂。
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