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“分子搭桥术”基因治疗闭塞性血管病的实验研究

摘要

目的 应用血管内皮生长因子(VEGF)基因治疗实验性闭塞性外周血管病。方法 构建重组VEGF165基因的真核表达载体,其上游含巨细胞病毒(CMV)启动子;通过基因缝线,向一侧髂外动脉结扎引起血管闭塞症大鼠的肌肉内转移VEGF基因(200μg/只);应用逆转录-聚合酶链反应,Westernblot以及免疫组织化学方法观察VEGF基因的表达,并通过血管造影技术观察VEGF基因导入大鼠体内的生物效应。结

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