TGF-β1调控人脑胶质瘤细胞迁移和侵袭能力的机制研究

摘要

目的探索转化生长因子-β1(TGF-β1)调控人脑胶质瘤细胞迁移和侵袭能力的机制。方法采用Western blot实验检测U251胶质瘤细胞与BV2小胶质细胞内Sox9蛋白表达水平;分别用TGF-β1处理U251、U373胶质瘤细胞20 min、40 min、1 h、2 h、4 h和6 h,采用Western blot检测Sox9蛋白表达水平的变化;采用划痕愈合实验和Transwell实验分别检测TGF-β1处理后胶质瘤细胞迁移和增殖能力的变化。结果Western blot结果显示,U251胶质瘤细胞的Sox9蛋白表达水平高于BV2小胶质细胞(1.816±0.143比0.282±0.014)(P<0.01)。TGF-β1分别处理U251胶质瘤细胞2 h和U373胶质瘤细胞20 min后,Sox9的蛋白表达水平较未处理组升高(1.570±0.061比1.347±0.024,2.125±0.188比1.490±0.036)(P<0.05)。划痕愈合实验结果显示,TGF-β1处理2 h后的U251胶质瘤细胞24 h和48 h的迁移距离大于未处理组,TGF-β1处理20 min后的U373胶质瘤细胞24 h和48 h迁移距离大于未处理组。Transwell实验显示,处理组的U251和U373胶质瘤细胞的迁移能力均大于未处理组(188.2±10.5比142.8±5.6,102.7±0.9比77.0±1.7)(P<0.01);处理组的U251和U373胶质瘤细胞的侵袭能力均较未处理组增强(117.9±2.6比74.7±4.2,123.3±6.0比69.6±2.5)(P<0.01)。结论TGF-β1可以通过在蛋白水平稳定胶质瘤细胞中Sox9的表达促进胶质瘤细胞的迁移和侵袭能力,这为胶质瘤的临床治疗提供了新思路。