退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
华讯;
遗传性癫痫; 缺陷基因; 美学; 研究人员; 肌阵挛; 遗传性疾病; 赫尔辛基; 癫痫病; 斯坦福大学; 芬兰;
机译:巴西患者中新的SERPING1基因突变导致具有遗传性C1抑制剂缺陷的遗传性血管病。
机译:通过全基因组关联研究,在中国遗传性癫痫患者中发现了新的易感基因座。
机译:钠门控钾通道基因KCNT1的错义突变导致严重的常染色体显性遗传性夜额叶癫痫
机译:ATP2B2基因的缺陷导致遗传性听力和小鼠和人类的失利:正常和突变PMCA2泵功能的生物物理研究
机译:具有挑战性的认知:唐氏综合症中发现的DYRK1A基因过度表达会导致学习缺陷,实验方法可能会减少蛋白质,从而实现正常的学习能力。
机译:从头发现FOXP1突变的鉴定以及偶然发现的遗传性变异导致自闭症谱系障碍和癫痫的案例
机译:与三个无关的主题的基于阵列的基因发现表明SCARB2 / LIMP-2缺陷导致肌阵挛性癫痫和肾小球硬化
机译:脑内NaaG水解酶的活性可能影响遗传性癫痫发作大鼠的癫痫发作易感性
机译:右美沙芬和右美沙芬,用于治疗导致潮热和盗汗的荷尔蒙变异症状
机译:PRPF31基因突变导致遗传性视网膜退化的基因增强治疗
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。