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张波; 潘庆东;
攀成钢青白江医院药剂科,四川,成都,610300;
端粒; 端粒酶; G四联体; 肿瘤;
机译:铂(II)配合物与双吡啶吩嗪配体作为人类端粒酶抑制剂和G-四联体DNA的发光探针。
机译:裂变酵母端粒DNA的四联体结构和与端粒DNA结合蛋白Pot1相互作用的四联体的展开。
机译:水溶性阳离子Per衍生物可能的端粒酶抑制剂:选择性G四联体靶向的搜索。
机译:使用基于结构的方法设计有效的端粒酶抑制剂
机译:人类端粒DNA中的抗胸腺嘧啶二聚体形成和启动子区域中假定的G四联体形成序列。
机译:Gemini Bisbenzimidazole药物与人类端粒G-四联体二聚体的结合:间隔物在有效端粒酶抑制剂设计中的作用。
机译:开发新的原位端粒长度鉴定系统,以解决端粒酶抑制剂治疗对乳腺癌的适应性
机译:固定DNA或RNA的G-四链体结构的新型季芳族氮杂环衍生物是端粒酶抑制剂,可用于治疗癌症和某些遗传疾病
机译:基于卟啉和氨基吡啶衍生物的新型双分子是端粒酶抑制剂,对四链体DNA具有高亲和力,可用作抗肿瘤药
机译:固定端粒酶抑制剂的新化合物,可固定DNA或RNA的G-四链体结构,可用于治疗癌症
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