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陆涛; 倪佩洲; Laurence H.Hurley;
中国药学会;
端粒酶抑制剂; 卟啉化合物设计; 生物活性; 抗肿瘤药物;
机译：通过使用端粒酶延伸测定法准确测定G-四链体相互作用的端粒酶抑制剂的四链体结合亲和力和效力需要改变引物浓度。
机译：并非所有的G-四链体均能平等地产生：研究c-Myc G-四链体形成序列的结构多态性及其与卟啉TMPyP4的相互作用
机译：具有扩展的9-苯胺基取代基作为有效的G-四链体结合端粒酶抑制剂的3,6-双-酰胺基s啶的合成，生物物理和生物学评估。
机译：G-四链体DNA的结构，稳定性和配体结合特性的生物物理研究：K-ras，c-MYC和Bcl-2癌基因启动子序列四链体的思想和比较
机译：c-MYC G-四链体相互作用剂的设计，合成和生物学评估。
机译：5101520-四（N-甲基-4-吡啶基）卟啉的Pt（II）和Pd（II）衍生物与G-四链体DNA相互作用的研究
机译：形成G-四链体的凝血酶结合适体与卟啉5,10,15,20-四-（N-甲基-4-吡啶基）-21,23H-卟啉四甲苯磺酸盐相互作用的研究
机译：用于kRas下调的新型分子靶标：启动子G-四链体。
机译：二芳基氨基二嗪和三嗪衍生物是端粒酶抑制剂和G-四链体稳定剂，可用于治疗癌症
机译：基于卟啉和氨基吡啶衍生物的新型双分子是端粒酶抑制剂，对四链体DNA具有高亲和力，可用作抗肿瘤药
机译：萘二酰亚胺化合物与DNA中的G-四链体区域相互作用
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