重组汉坦病毒核壳蛋白的制备及其单克隆抗体的研制

摘要

将ＰＣＲ扩增的ＨＴＶ７６－１１８ＲＮＡ小片段的ｃＤＮＡ克隆插入到ｐＤＳ ５６／ＲＢＳⅡ－（Ｏ）－６Ｈｉｓ中，通过ＩＰＴＧ诱导表达以及镍螯合层析纯化重组ＮＰ，经过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ，免疫转印和ＥＬＩＳＡ方法分析其蛋白特征，证实该重组ＮＰ与毒粒ＮＰ相同，均为４９．６ｋｕ，能与肾综合征血热（ＨＦＲＳ）患者血清产生特异性反应，以此重组ＮＰ作为抗原制备抗ＮＰ单克隆抗体，获得两株持续稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细