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安礼涛; 曾润生; 刘传芹; 邹建平;
苏州大学化学化工学院;
N-(2’; 3’; 4’; 6’-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-5-(4’-甲基联苯基-2-基)四氮唑; 合成; 氮糖苷; 2; 3; 4; 6-四乙酰基-α-D-吡喃溴代葡萄糖; 5-(4’-甲基联苯基-2-基)四氮唑; 弱碱性;
机译：二甲氧基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷，二甲基甲硅烷基甲硅烷基3,4,6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基- （1→4）-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃吡喃糖苷和二甲基甲硅烷基甲硅烷基2-O-（苄基磺酰基）-3,4， 6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基-（1→4）-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷：真实样品的合成
机译：糖原磷酸化酶抑制剂4-苯基-N-（β-D-吡喃葡萄糖基）-1H-1,2,3-三唑-1-乙酰胺的晶体学和计算研究：与α-D-葡萄糖，N-乙酰基的比较-β-D-吡喃葡萄糖胺和N-苯甲酰基-N'-β-D-葡萄糖
机译：甲基2,4,6-三-O-乙酰基-3-O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-吡喃葡萄糖基）-β-d-吡喃半乳糖苷的固态结构和甲基3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-吡喃葡萄糖基）-β-d-吡喃半乳糖苷
机译：合成3-（β-D-吡喃葡萄糖基）-1,3,4-氧吡喃糖基和噻二唑和3-（β-D-吡喃葡萄糖氨基）-1,3,4-二唑的抑制糖原磷酸化酶
机译：第一部分：6-C-甲基取代的2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成和构象分析。第二部分统一合成硫酸乙酰肝素寡糖的设计和策略。
机译：二甲氧基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷二甲基甲硅烷基甲硅烷基346-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基- （1→4）-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷和二甲基甲硅烷基甲硅烷基2-O-（苄基磺酰基）-34 6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基-2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷：真实样品的合成
机译：在四氢呋喃溶剂化物中的2,3,4,6-四乙基-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基二硫化物
机译：Es-Endor研究X射线照射的单晶体的α-D-吡喃葡萄糖和α-甲基-D-吡喃葡萄糖苷;碳水化合物模型系统中辐射和自由基化学的环境效应
机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
机译：4-氨基-4,6-二脱氧-α-d-吡喃葡萄糖基-（1-4）-α-d-吡喃葡萄糖基-（1-4）-d-吡喃葡萄糖的N-取代衍生物和4-氨基-4,6 -二甲氧基-α-d-吡喃葡萄糖基-（1-4）-α-d-吡喃葡萄糖基-（1-4）-β-d-吡喃葡萄糖苷及其制备方法
机译：制备2-（2-乙酰氨基-2-脱氧-3-OD-吡喃葡萄糖基）-D-丙酰基-L-丝氨酸-D-异谷氨酰胺和2-（2-乙酰氨基-2-脱氧-3-OD的方法-吡喃葡萄糖基）-D-丙酰基-L-丝氨酰-D-谷氨酸
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