抗癌药物敏感性的动物试验和临床研究

摘要

~3H—TdR注入荷瘤裸小鼠腹腔后,0.5h就被增殖旺盛的组织摄取,游离部分大多数在18h内从尿中排出。在抗癌药物作用下,移植瘤、小肠和股骨对~3H—TdR 的摄取量,因其对抗癌药敏感性不同而异。以掺入量为指标,可用于动物模型和临床肿瘤患者个体药敏试验,并可观察其毒性副作用。