猪pGH基因真核表达载体的构建及其表达

摘要

从120日龄的长白猪脑垂体组织中扩增出pGH基因的cDNA, 采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR) 技术,通过DNA重组技术将该基因片段重组于pEGFP-N1真核表达载体上,构建pEGFP-N1-pGH重组质粒.通过PCR扩增、酶切电泳分析和测序的方法对重组DNA进行鉴定, 并将其转染PK15细胞,通过荧光素酶活性检测特异性表达强度.结果表明,成功构建了pEGFP-N1-pGH真核表达载体,为转基因猪的研究奠定了基础.