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李华;
新疆石河子市人民医院神经科,832000;
人类基因组计划; 神经系统遗传性疾病; 1985年; 美国科学家; 全序列测定; 人类基因图; 遗传信息; 分子水平; 信息系统; 模式生物; 研究技术; 碱基对; 染色体;
机译:与瓣膜异常的失密很少与神经系统疾病或遗传性疾病相关
机译:遗传性疾病合并病例中ATP7B基因潜在的周围神经系统功能的研究
机译:中枢神经系统遗传性疾病中的神经元P / Q型钙通道功能障碍
机译:专注于遗传性疾病与遗传易感性临床和实验室诊断方法对遗传性疾病
机译:了解角化的遗传性疾病的最新进展
机译:神经系统和肌肉遗传性疾病中细胞放射敏感性的研究。
机译:诱导多能干细胞用于研究和治疗遗传性疾病的应用:关注儿童神经系统疾病
机译:遗传性疾病和病症的分子遗传学检测的良好实验室规范。发病率和死亡率周报,Vol。 58,No。RR-6,2009年6月12日
机译:使用微阵列技术表征的cDNA,用限制酶消化该cDNA,然后通过PCR连接并扩增,最后根据大小进行分类,以协助人类基因组计划
机译:将遗传性疾病患者纳入诊所并从人群中消除遗传性疾病的系统
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