机译:中枢神经系统遗传性疾病中的神经元P / Q型钙通道功能障碍
机译:中枢神经系统遗传性疾病中的神经元P / Q型钙通道功能障碍
机译:整体外壳测序和异源细胞电生理学研究阐明了具有先天性低血症和发育延迟的儿童CaCNA1A编码神经元P / Q型钙通道中的新功能突变
机译:G蛋白,通道和受体对HEK 293细胞系中神经元N型和P / Q型钙通道的电压依赖性抑制的相对贡献。
机译:抑制吲哚胺增加2,3-二恶英酶活性加剧了各种疾病中神经细胞死亡
机译:神经元P / Q型和骨骼肌L型电压门控钙通道的分子表征。
机译:结合神经元钙传感器1的演示。到Cav2.1 P / Q型钙通道
机译:演示神经元钙传感器-1绑定到Ca v 2.1 P / Q型钙通道。