提高枯草杆菌原生质体融合率的研究

摘要

利用改良的HM制备液,在适宜的条件下酶解制备亲本株的原生质体,在DNase存在的条件下,用PEG（MW6,000）做为聚合剂,经低温短时间处理,将枯草杆菌（B,subtilisK）Ki—2—132衍生株与BR151衍生株的原生质体融合,再在适宜的条件下使用改良的DM₃再生培养基,补加适量经处理的人血清白蛋白,同时加入适量适合于枯草杆菌细胞壁再生的引物进行再生。使再生率达到了55—58.15％左右,融合率高达1.82×10-2。筛选出51种不同类型的融合子923株。经继代八代测得其融合子的稳定率达32 46％。从而在工业菌株的选育中使获得高产菌株成为可能。