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俞芸; 张夏红;
龙岩学院化学与材料学院,福建龙岩,364012;
N-(1-萘基)-1,2,4-噻二唑-2,3并吡啶-2-亚胺; 合成; 荧光;
机译:1-(2,3-二氯苯基)-N-(吡啶-3-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺和4-(2,3-二氯苯基)-的合成及体外活性N-(吡啶-3-基甲基)-4H-1,2,4-三唑-3-胺P2X7拮抗剂。
机译:基于氮杂蒽酮的选择性糖皮质激素受体调节剂:(S)-4-(5-(1-(((1,3,4-噻二唑-2-基)氨基)-2-甲基-1-)的设计,合成和药理评估氧丙烷-2-基)-5 H-铬[2,3-b]吡啶-2-基)-2-氟-N,N-二甲基苯甲酰胺(BMS-776532)及其亚甲基同系物(BMS-791826)
机译:与二氮嗪和环噻嗪化学相关的4H-1,2,4-吡啶二嗪1,1-二氧化物和2,3-二氢-4H-1,2,4-吡啶二嗪1,1-二氧化物作为(R / S)-2-氨基-3-(3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基)丙酸
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:2-N-双-(苯甲酰基)氨基-1,4-萘醌,2-芳基萘[2,3-d]恶唑-4,9-二酮和2-芳基-4-苯基亚氨基萘[2,]的合成及生物评价3-d]恶唑-9-类似物作为前列腺癌的潜在化学疗法。
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:4-苯基-5-((5-苯基氨基-1,3,4-噻二唑-2-基二唑-2-基二唑-2-基)甲基)的一些S-衍生物的合成及性质)-1,2,4-三唑-3-倍硫基
机译:候选驱虫剂的皮肤敏化潜力:LaIR配方(CHF1)N-(正辛基)戊二酰亚胺(CHR2)N-(正己基)戊二酰亚胺(CHR3)(E)1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(2-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR5)1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(3-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR6)。
机译:1-[(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)亚胺] -2,3-二氢-3-亚胺-2-苯基-1H-茚-2-磺酸具有如下性质丝绸,羊毛和涤纶的酸性染料
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:1-(4-氯苯氧基)-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-异氰基-3,3-二甲基丁烷及其与氯化亚铜,氯化铜,氯化锌,氯化锰,镍的配合物氯酸盐,硫酸铜和钴盐具有杀真菌活性和1-(4-氯代苯氧基)-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-甲酰胺基-3,3-二甲基丁烷作为合成中间体1-(4-氯苯氧基)-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-异氰基-3,3-二甲基丁烷具有杀真菌活性
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