PPARγ基因在高糖培养Müller细胞中的表达分析

摘要

目的:不同浓度高糖培养Müller细胞以观察研究PPAR-γ的表达差异,为揭示DR发生机制提供数据支持。方法:Müller细胞在不同葡萄糖浓度(5,10,25,50mM)培养液中孵育24h、48h和72h后应用MTT检测细胞存活率,应用real-timePCR检测PPAR-γ表达。结果:Müller细胞在浓度为10mM、25mM及50mM的葡萄糖培养24h、48h和72h后存活率明显下降(P<0.05),实时定量PCR结果显示10mM、25mM及50mM葡萄糖培养Müller细胞24h、48h和72h后PPARγ表达显著增强(P<0.05)。结论:高糖培养Müller细胞可导致细胞活力下降并促进PPARγ表达。