C—myc基因外显子1导入并稳定高效表达的细胞株的建立

摘要

将ｃ－ｍｙｃ外显子１的ＤＮＡ片段，插入带有ｎｅｏ基因的真核细胞表达载体ｐＲＣ／ＣＭＶ，运用电穿孔基因导入法将此构建好的重组质粒导入Ｈｅｌａ细胞。在抗Ｇｅｎｅｔｉｃｉｎ的Ｈｅｌ３细胞抽提物中经免疫印迹技术检测，发现一条分子量约为３２ＫＤ的蛋白带，从而实现了ｃ－ｍｙｃ外显子１在真核细胞中高效、稳定地表达，为进一步研究ｃ－ｍｙｃ外显子１的生理功能打下基础。