MALAT1在肠癌中的表达、生物学功能及其与患者预后关系

摘要

[目的]探讨MALAT1在肠癌中的表达、生物学功能及其与患者预后的关系.[方法]采用实时荧光定量PCR检测肠癌患者癌组织、远癌正常组织及肠癌细胞系和正常肠上皮细胞株中MALAT1的差异表达水平;同时在Oncomine数据库中,分析MALAT1在肠癌中的表达情况.采用小干扰RNA技术下调细胞系中MALAT1表达,并检测下调前后细胞增殖能力、迁移能力有无改变.TCGA数据库中分析MALAT1基因突变情况,同时根据MALAT1表达水平分为高表达组(表达水平>=中位表达数)和低表达组,分析高低表达组患者总生存(OS)和无疾病进展生存(DFS)有无差异.[结果]相比正常组织,MALAT1在46.7％(14/30)的结直肠癌组织中的表达增高,P=中位表达水平)和低表达组,logrank检验分析高低表达组总生存和无疾病进展生存是否存在差异.结果显示,MALAT1高低表达组患者总生存(OS)差异无统计学意义(HR=1.2,P=0.35),而高低表达组无疾病进展生存(DFS)差异有统计学意义(HR=1.6,P=0.023),MALAT1高表达组总生存期显著低于低表达组.[结论]MALAT1在肠癌组织中表达水平明显上调,并与肠癌细胞迁移能力增强有关.高表达组患者预后较差,并有望成为肠癌预后分子标志物和靶向治疗的新靶点.