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龙健; 庞虹;
贵州师范大学,生物科学技术系,贵州,贵阳,550001;
中山大学,生物防治国家重点实验室,广东,广州,510275;
六斑月瓢虫; 核酸; PCR反应; 分子系统学;
机译:肇庆区柑橘内生细菌的分离和16SRDNA扩增
机译:通过16srDNA序列鉴定土壤细菌。
机译:日语,韩语和中文shijimi的mtDNA16SrDNA基础序列分析判别
机译:瓢虫(Hippodamia Convergens)在起飞期间的高速,三维量化的瓢虫(Hippodamia Convergens)运动学
机译:通过修饰的凝胶复性技术鉴定和克隆扩增的DNA序列:从人肉瘤中分离扩增的DNA序列。
机译:抗虫植物中RNAi序列与有益瓢虫的表达序列的比较:仔细研究脱靶因素
机译:补充信息8:Genbank 16SRDNA序列:MN623441-MN623480
机译:土壤弗朗西斯菌分子分型采用差分插入序列扩增
机译:专门扩增原核藻类16SrDNA的底漆
机译:控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
机译:控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
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