粗糙脉孢菌漆酶基因的克隆及在毕赤酵母中的初步表达

谌斌; 唐雪明; 沈微; 方惠英; 诸葛健

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粗糙脉孢菌漆酶基因的克隆及在毕赤酵母中的初步表达

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采用连续延伸PCR方法克隆到粗糙脉孢菌(Neurospora crassa)漆酶基因,并将其克隆到表达载体pPIC9k,重组质粒经线性化、电激转化Pichia pastoris KM71,部分阳性克隆的PCR结果表明:漆酶基因已整合到巴斯德毕赤酵母染色体上,重组菌经甲醇诱导后3～5 d产漆酶量最高,为2～3 U/mL.

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来源
《食品与生物技术学报》 |2006年第4期|43-4655|共5页
作者
谌斌; 唐雪明; 沈微; 方惠英; 诸葛健;
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作者单位

江南大学;

工业生物技术教育部重点实验;

江苏;

无锡;

214036;

广西师范大学;

资源与环境学系;

广西;

桂林;

541004;

江南大学;

工业生物技术教育部重点实验;

江苏;

无锡;

214036;

江南大学;

工业生物技术教育部重点实验;

江苏;

无锡;

214036;

江南大学;

工业生物技术教育部重点实验;

江苏;

无锡;

214036;

江南大学;

工业生物技术教育部重点实验;

江苏;

无锡;

214036;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类基因的表达;
关键词
粗糙脉孢菌; 漆酶; 连续延伸PCR方法; 巴斯德毕赤酵母;

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