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温煦; 张潍平;
国家儿童医学中心,首都医科大学附属北京儿童医院泌尿外科,北京100045;
5α-还原酶2型缺乏症/诊断; 5α-还原酶2型缺乏症/治疗; SRD5A2基因; 46,XY性别发育异常; 预后;
机译:一名6岁男孩的11β-羟类固醇脱氢酶1型缺乏症(“明显的可的松还原酶缺乏症”)。
机译:5型2型α-还原酶缺乏症:对二氢睾丸激素凝胶的反应
机译:5型2型α-还原酶缺乏症-对二氢睾丸激素凝胶的反应:对应
机译:醛酮还原酶用于手性化合物不对称催化的研究进展
机译:亚甲基四氢叶酸还原酶和甲硫氨酸合酶缺乏症小鼠的表型研究及其作为维生素B12缺乏症的病理生理模型的用途。
机译:亚甲基四氢叶酸还原酶基因中的七个新突变和严重的亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏症的基因型/表型相关性。
机译:2型5alpha还原酶缺乏症:来自坎皮纳斯(SP)和萨尔瓦多(BA)的经验2型5alpha还原酶缺乏症:来自坎皮纳斯(SP)和萨尔瓦多(BA)的经验
机译:根除维生素a缺乏症和干眼症的指南。 VI。维生素a代谢和功能的研究进展及其与应用营养的关系
机译:它是基于细胞代谢标志物,癌症检测方法,分析方法和恶性肿瘤预后方法的研究进展而建立的。
机译:具有P450氧化还原酶缺乏症的人肝嵌合非人动物及其使用方法
机译:四膜炎双功能叶酸还原酶-胸苷合成酶缺乏症及其应用
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