Nogo-A启动子的地塞米松结合区域以及相关转录因子的研究

摘要

目的 探讨Nogo-A启动子的地塞米松结合区域以及相关的转录因子.方法 构建不同长度的Nogo-A启动子并插入pGL3基本载体中,然后将其转染到SGC-7901细胞中.采用不同剂量的地塞米松处理转染细胞.通过荧光分析探讨Nogo-A启动子的地塞米松结合区域.利用生物信息学方法对此段序列转录因子结合位点进行分析.结果 Nogo-A启动子的地塞米松结合区域在-1 218～-833碱基对(bp)区间.目标区域有90种可能的转录因子.Nogo-A启动子区域无CpG岛存在.结论 地塞米松可能通过转录因子c-Jun与Nogo-A启动子上游-1218～-833 bp区域结合来调控Nogo-A.