生长分化因子11通过TRAF6和p38通路促进破骨样细胞的增殖和分化

摘要

cqvip:目的观察生长分化因子11(GDF11)对RAW264.7细胞增殖、分化及破骨细胞相关转录因子RANK、肿瘤坏死因子相关受体因子(tumor necrosis factor receptor-associated factors,TRAF6)和p38 mRNA的表达。方法培养RAW264.7细胞,通过CCK-8法、TRAP染色、q-PCR技术及骨吸收实验测定细胞增殖及RANK、TRAF6和p38 mRNA表达。结果体积浓度为0.1、1、2 ng/mL的GDF11促进细胞增殖;GDF11促进RANK、TRAF6和p38 mRNA表达;GDF11、GDF11+RANKL和RANKL使TRAP活性明显增加;GDF11、GDF11+RANKL和RANKL均使破骨样细胞的骨吸收能力增强。结论GDF11可能通过增加RANK、TRAF6和p38 mRNA表达,促进破骨样细胞增殖和提高TRAP活性,并促进破骨细胞的骨吸收作用。