退出
我的积分：
中文文献批量获取
外文文献批量获取
崔岩; 刘莹; 常明琴; 高德朋; 张晓飞;
渤海大学,超精细化学品研究所,辽宁,锦州,121013;
锦州石化公司热电分公司,辽宁,锦州,1210031;
2-乙酰基-7-甲胺基(艹卓)酮; 取代芳醛; 缩合反应;
机译：2-甲氧基四氟丙酸甲酯在克莱森缩合反应中为三氟丙酮酸甲酯的合成等同物。 2-（三氟乙酰基）色酮和5-芳基-2-羟基-2-（三氟甲基）呋喃-3（2H）-酮的首次合成
机译：6-取代-3（2H）-哒嗪酮-2-乙酰基-2-（取代/未取代的苯甲醛/苯乙酮）Hy衍生物的体外抗菌活性
机译：1,3-双（甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与3-烷氧基和3-甲硅烷氧基-2-乙酰基-2-烯-1-酮的正式[3 + 3]环缩合反应合成官能化的苯乙酮
机译：（S）-3-（T-丁二酰胺甲基甲硅烷基甲硅烷基甲硅烷基）的合成研究 - 7,7-二氯-2,2-二甲基乙二酸
机译：第一部分Epibatidine同系物的全合成。第二部分桥连双环酮的氮插入反应：A：7-取代双环（2.2.2）庚-2-酮的Schmidt反应的区域化学取代基效应。 B：尝试使用手性α-甲基苄基硝酮进行区域选择性氮插入。
机译：7-乙酰胺基取代的2-芳基-5-溴-3-三氟乙酰基吲哚作为微管蛋白聚合潜在抑制剂的合成细胞毒性评估和分子对接研究
机译：合成光化学。刘。溴原子对1-乙酰基-7-溴卷发B吡咯-2（1H） - 酮和2,3-双（甲氧基羰基）-7-氧皂冰酰基和2-氧氧橡胶的高压环加成的取代物乙酰-9- Bromo-2-azatricyclo 6.2.2.01,5十二兆-4,6,9,11-四仁3针
机译：问题定义研究TaX（1-乙酰基六氢-3,5-二硝基-1,3,5-三嗪），sEX（1-乙酰基八氢-3,5,7-三硝基-1,3,5,7-四氮辛），水杨酸铅和铅β-乙酰丙酸2-硝基二苯胺和乙基中心体
机译：7-取代的氟-2-乙酰基-2-a，4-a，5、12-四氧-1,2,3,4-四氢-6,11-萘二酮为中间体，用于制备具有抗肿瘤和抗病毒活性的蒽环衍生物蒽环衍生物或药学上可接受的盐，萘二酮类中间体，用于制备7-取代的FLUORO-2-b-ACETYL-2-a，4-a，5、12-四羟基-1、2、3、4-四羟基-6， 11-萘甲二酮衍生物
机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水
机译：农药1,1-二氧化物和7-（D-2-（4-乙基哌嗪-2 3-二酮-1-羧酰胺基）-2-（4-羟基苯甲醛）乙酰胺基）-3-（1-甲基-5-基）的组合四唑）-硫代甲基-3-去甲氧基甲基脂环戊酸
抱歉，该期刊暂不可订阅，敬请期待！
目前支持订阅全部北京大学中文核心（2020）期刊目录。
