孕中期羊膜腔穿刺胎儿染色体核型分析的临床意义

摘要

目的:探讨孕中期经腹羊水穿刺染色体核型分析在产前诊断中的临床意义.方法:对154例产前检查中唐氏综合征筛查高危、高龄、胎儿超声异常、不良孕产史及家族史孕妇,抽取羊水培养进行染色体核型分析,并对核型异常者,再次做系统排畸超声检查.结果:发现6例胎儿染色体核型异常,其中3例21-三体,1例18-三体,2例倒位;另有3例多态.染色体异常检出率为3.90％.无穿刺并发症发生,1例培养失败.染色体异常核型检出率最高者为唐氏综合征筛查高危人群.3例21-三体中1例B超异常;2例染色体倒位及3例染色体多态性B超均无明显发现;1例18-三体B超提示小头畸形和心脏发育不全.结论:羊水穿刺在产前诊断中意义重大,B超检查和染色体核型分析不能互相代替,核型分析无异常孕妇仍需要超声诊断,超声诊断异常者未必核型异常.