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成人急性白血病p16基因的纯合缺失及甲基化研究

         

摘要

目的观察成人急性白血病p16基因的纯合缺失及甲基化的情况.方法用PCR法对成人急性白血病患者骨髓标本进行p16基因第1、第2外显子纯合缺失及甲基化检测.结果1)71例成人急性白血病患者中p16基因纯合缺失2例,均为B-ALL,AML及正常对照组p16基因未见纯合缺失;2)28例ALL中,5例发生异常甲基化;43例ANLL中,有7例发生了异常甲基化.结论p16基因缺失、异常甲基化可能与白血病的发生及预后有关.

著录项

  • 来源
    《肿瘤基础与临床》 |2004年第4期|229-231|共3页
  • 作者单位

    郑州大学细胞生物与医学遗传学教研室,河南,郑州,450052;

    郑州大学细胞生物与医学遗传学教研室,河南,郑州,450052;

    郑州大学第一附属医院,河南,郑州,450052;

    郑州大学第一附属医院,河南,郑州,450052;

    郑州大学细胞生物与医学遗传学教研室,河南,郑州,450052;

    郑州大学细胞生物与医学遗传学教研室,河南,郑州,450052;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 脾脏肿瘤;
  • 关键词

    急性白血病; p16基因; 甲基化;

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