猪伪狂犬病gE-ELISA鉴别诊断方法的建立及初步应用

摘要

为了区分伪狂犬病野毒感染猪与糖蛋白E(gE)基因缺失疫苗免疫猪,利用大肠杆菌(Eschirchia coli)BL21(DE3)表达伪狂犬病病毒gE糖蛋白,经纯化、变性、复性等处理后将gE蛋白作为抗原建立了伪狂犬病的gE-ELISA鉴别诊断方法.以该方法检测115份已知背景猪血清,结果表明,该方法诊断特异性为94.5%,诊断敏感性为96.7%.以5块不同批次的包被抗原的酶标板检测5份血清,结果显示阳性血清的变异系数均小于10%,表明该方法重复性好.对比国外阻断gE-ELISA同时检测临床356份猪血清,两者阳性符合率为87.44%(195/223),总符合率为92.13%(328/356).以上结果表明该gE-ELISA特异、敏感且重复性好,可用于猪伪狂犬病的鉴别诊断.