建立多重PCR方法快速鉴别猪伪狂犬疫苗毒和野毒

摘要

根据GenBank中PRV的gB、gE、Tk基因序列设计并合成引物，对样品中PRVDNA进行多重PCR扩增及反应条件优化，得到与设计相符合的3条特异性条带，分别为427bp（gB）、298bp（gE）、208bp（Tk）。用这3对引物对4种伪狂犬疫苗样品DNA进行多次多重PCR扩增，其中一种疫苗得到与设计相符的1条特异性条带，其余为2条。检测结果表明，此检测方法敏感度较高，适合科学研究、临床诊断以及流行病学调查，对根除伪狂犬病具有重要作用。