柑橘CitSERK-LIKE基因原核表达载体的构建与表达

摘要

用RT-PCR扩增伏令夏橙体细胞胚发生类受体蛋白激酶(somatic embryogenesis receptor-like kinase,SERK)基因ORF区全长,克隆入载体,酶切后亚克隆入原核表达载体,并用SDS-PAGE观察CitSERK-LIKE基因的原核表达情况.结果显示,成功构建了pET-CitSERK1-like原核表达重组质粒,该重组质粒在大肠杆菌中可经IPTG诱导表达分子量约为69 ku的融合蛋白,与预测蛋白一致.