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孙婵; 郑丽丽;
郑州大学第一附属医院 内分泌科 河南 郑州 450001;
孤立性 ACTH 缺乏症; 临床分型; 发病机制;
机译:在最初被诊断为器质性原因而孤立性生长激素缺乏症的小儿患者中,其他垂体激素缺乏症的发展
机译:继发性IGF-I缺乏症是孤立,未获得性GH缺乏症儿童生长激素(GH)治疗效果的预后因素
机译:慢性阻塞性肺病:病理和发病机制的概述
机译:“不可磨灭和不可战胜的学士”:20世纪中叶美国小说中的未婚男人与个人主义的孤立。
机译:孤立性生长激素缺乏症胎龄小特发性矮小或垂体多发性激素缺乏症儿童对2年期生长激素治疗的反应比较:两项大型观察性研究的合并结果
机译:孤立性生长激素缺乏症,小胎龄,特发性矮小或多发性垂体激素缺乏症儿童对2年期生长激素治疗的反应比较:两项大型观察性研究的合并结果
机译:高凝固性的大杂烩:蛋白质C和蛋白质s缺乏症
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:方法和试剂测试孤立的肾上腺皮质激素缺乏症或淋巴腺炎
机译:选择性弥漫性大型B细胞淋巴瘤的治疗性治疗,其发病机制和结果均不同
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