成人孤立性ACTH缺乏症2例

摘要

成人孤立性ACTH缺乏症（adult isolated ACTH deficiency,AIAD）是一种罕见的疾病,其特点是继发性肾上腺皮质功能不全（adrenal insufficiency,AI）,低或无皮质醇产生。除了ACTH低下,垂体其他激素分泌正常或短暂的可逆性异常,没有其他结构性垂体缺陷[1],并排除外源性糖皮质激素应用以及垂体瘤术后所致的ACTH缺乏。本文回顾性分析本院近3年收治的2例成人孤立性ACTH缺乏症患者的临床资料,总结其临床特点,以提高对该类疾病的临床认识。