43例白血病患者FLT3基因和NPM1基因突变的临床研究

摘要

目的 研究43例白血病(AML)患者FLT3基因和NPM1基因突变的临床特点.方法 选取2013年1月至2015年1月濮阳市人民医院血液科收治的43例成人AML患者为研究对象,初诊时收集其骨髓单个核细胞,采用基因组DNA-PCR方法分别扩增其FLT3和NPM1基因,并用毛细管电泳方法分析NPM1基因第12外显子突变,琼脂糖凝胶电泳分析FLT3基因突变,观察患者基因突变特征并随访1 a了解其预后.结果 43例患者初诊AML患者中共检出FLT3+ AML 30例(69.77％),其中正常核型AML 22例(81.48％)显著高于异常核型AML 8例(50.00％)(P＜0.05);共检出NPM1+ AML 28例(65.12％),其中正常核型AML 21例(77.78％)显著高于异常核型AML 7例(43.75％)(P＜0.05).FLT3+ AML患者完全缓解率与无复发率显著高于FLT3-AML患者(P＜0.05);NPM1+ AML患者完全缓解率与总生存率显著高于NPM1-AML患者(P＜0.05).结论 AML患者FLT3和NPM1基因突变发生率较高,是较为常见的子学异常,且NPM1和FLT3基因突变与临床特点及预后密切相关.