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周淑晶; 于渤;
佳木斯大学药学院,黑龙江佳木斯 154007;
3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-(4-甲基)-苯丙醇; 托特罗定类似物; 中间体; 合成;
机译:1- [2-(5-甲基-2-苯并恶唑啉酮-3-基)乙酰基] -3-苯基-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4,5-二氢-1H的合成,晶体结构和DFT研究-吡唑和1- [2-(5-氯-2-苯并恶唑啉酮-3-基)乙酰基] -3-苯基-5-(4-甲氧基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑
机译:N'-(5-溴-2-羟基-3-甲氧基亚苄基)-4-甲氧基苯并肼和4-{[1-(5-溴-2-羟基3-甲氧基苯基)亚甲基]氨基} -1-的合成和晶体结构甲基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-一
机译:五元2,3-二氧杂机循环系统LXXXV。 合成5-甲氧基羰基-4-苯甲酰-1H-吡咯-2,3-模具及其与3-氨基-5,5-二甲基环己己-2-烯-1-酮的相互作用。 结晶和分子结构4'-羟基-6,6-二甲基-1' - (4-甲氧基苯基)-1-苯基-3'- Zinamoyl-6,7-Dihydropiro [吲哚-3,2'-Pyrrol] -2 ,4.5'(1h,1h',5h)-triton
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:一,类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三, (4-羟基-3-甲氧基苯甲酰)噻唑和2-((4-羟基-3-甲氧基苯)HY的合成
机译:1- 2- 双(双(4-氟苯基)甲氧基乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪和1- 2-(二苯基甲氧基)2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计和合成乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪:氨基氟羟基甲氧基甲基亚甲基和氧代取代基对多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的亲和力
机译:新型1-甲氧基羰基甲基-7-溴-5-苯基-3-亚芳基-1,2-二氢-3H-1,4-苯并二氮嘧啶-2-甲基溴-5-苯基-3-1,4-苯并二氮嘧啶-2-甲基苯甲酰甲基溴-5-苯基-3-1,4-苯并二氮苯并-3- 1 - 苯并甲氧基甲基溴-5-苯基-3-1,4-苯并二氮嘧啶-2-
机译:标准化的sK-N-sH的3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧基甲氧基苯基)-2-(4-磺基苯基)-2H-四唑鎓,内盐(mTs)测定,KYsE-30,mCF-7和HeLa细胞系
机译:合成3-羟基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-4-(甲氧基)-1,5-苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E的方法苯并噻嗪衍生物的合成,CIS-(+)-3-乙氧基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-2-(4-甲氧基苯)-1,5-的合成方法苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E
机译:2- [2-((s)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶-3-基] -5-乙基-7-甲氧基-4h-苯[d] [1,3]恶嗪马来酸盐-4 -一; 2- [2-((s)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶-3-基)]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯并[d] [1,3]恶嗪-4晶体-一;马来酸盐和单马来酸盐;这些晶体的混合物,2- [2-((-(-3-)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶--3-基)]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯晶体的生产和重结晶方法[d] [1,3]恶嗪-4-酮;单马来酸酯和含有该晶体的药物
机译:制备4-(2-氯-4-甲氧基-5-甲基苯基)-V - [(LS)-2-环丙基-1-(3-氟-4-甲基苯基)乙基] -5-甲基 - 的合成方法-5-甲基 - V-PROP-2-炔基-L,3-噻唑-2-胺
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