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三阴性乳腺癌; FDA批准; 治疗方案; 免疫; PD-L1; 局部晚期; 一线治疗; 紫杉醇;
机译:FDA批准了针对严重联合免疫缺陷的首个市售筛查试验
机译:FDA批准Mavyret,这是首个针对HCV的全基因型8周治疗
机译:获得FDA批准所涉及的痕迹。 。 。概述通过计算机技术获得FDA批准的FDA批准(最近的经验)
机译:生物反应调节剂和抗肿瘤诱导的免疫细胞活化和三阴性乳腺癌细胞抑制的多因素作用。
机译:FDA批准的针对乳腺癌干细胞的药物以及敏感性生物标志物的鉴定
机译:最近的新型FDA批准的小分子抑制了细胞周期蛋白依赖性激酶4/6的新型FDA批准用于治疗转移性乳腺癌:迷你审查
机译:针对s1p轴和针对肥胖相关三阴性乳腺癌的新疗法的开发。
机译:编码基因的三阴性乳腺癌特异性蛋白酵素基因的三阴性乳腺癌生物标志物及三阴性乳腺癌诊断的信息提供方法
机译:有针对性的TGF-B抑制剂治疗三阴性乳腺癌
机译:针对三阴性乳腺癌的目标代谢脆弱性
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