TACC2/AURKC/IκBα信号通路对结直肠癌增殖影响的研究

摘要

目的 本实验探讨靶向沉默TACC2基因的表达对人结直肠癌LoVo细胞增殖的影响及其主要机制.方法 采用Western blot检测结直肠癌组织、癌旁正常组织和人结直肠癌细胞系LoVo、HCT116及SW480细胞中TACC2蛋白的表达.设计针对TACC2基因的siRNA,阴性对照siRNA-NC及及空白对照组Blank.PCR检测各组对TACC2基因的沉默效果.MTT法检测siRNA,siRNA-NC和Blank各组细胞增殖能力,流式细胞仪分别检测三组细胞周期的变化,采用Western blot检测沉默TACC2对AURKC,IκBα及pIκBα表达的影响.结果 TACC2在结直肠癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织.人结直肠癌细胞系LoVo中TACC2蛋白的表达明显高于HCT116和SW480细胞系.siRNA在各组中有最强的基因沉默效果.与siRNA-NC和Blank组相比,siRNA组细胞增殖能力明显降低(P<0.05),处于细胞周期G2/M期的细胞数量明显增多(P<0.05),沉默TACC2基因后IκBα表达无明显下降,但AURKC及pIκBα表达明显降低.结论 沉默TACC2基因可有效抑制结直肠癌细胞增殖,其作用机制可能与下调TACC2/AURKC/IκBα信号通路有关.