盐酸氢吗啡酮复合氟比洛芬酯用于小儿术后镇痛的有效性和安全性

摘要

cqvip:目的探讨盐酸氢吗啡酮复合氟比洛芬酯用于小儿术后镇痛的有效性和安全性。方法选择行手术治疗并自愿术后镇痛的患儿150例,ASA分级Ⅰ~Ⅱ级,采用随机数字表分配方式将患儿分为氢吗啡酮1组(H1组),氢吗啡酮2组(H2组)和舒芬太尼组(S组)。入室丙泊酚2.5~3.0 mg/kg、罗库溴铵0.6 mg/kg、舒芬太尼0.3μg/kg顺序诱导,诱导完成后行气管内插管或置入喉罩,连接麻醉机行机械通气,术中吸入七氟烷维持麻醉,手术开始前静注氟比洛纷酯1 mg/kg。术毕前10 min连接电子镇痛泵。镇痛泵配方:H1组氢吗啡酮0.1 mg/kg,H2组氢吗啡酮0.2 mg/kg,S组舒芬太尼1.5μg/kg,3组均加入氟比洛芬酯5 mg/kg,用生理盐水稀释至100 mL,输注速度为2 mL/h。连接镇痛泵后,3组均给予首剂2 mL。手术结束前静脉注射托烷司琼0.1 mg/kg。术毕送麻醉复苏室观察。记录患儿出PACU时、术毕2、6、12、24、36、48 h的MAP、HR、RR、SpO_2;记录上述观察时点的Ramsay镇静评分和FLACC疼痛评分、FLACC评分≥4例数;记录术后需自控镇痛的患儿总例数、总次数;记录术后48 h监护人镇痛总体满意度例数;记录镇静过度、呼吸抑制、心动过缓、恶心呕吐、皮肤瘙痒、尿潴留、异常出血的例数。结果 3组患儿一般资料和手术种类差异无统计学意义(P>0.05);术后6 h和12 h时H2组HR和RR较S组降低(P<0.05);与S组比较,术后2、6 h时H1组和H2组Ramsay评分均降低(P<0.05,P<0.01),H2组降低更明显(P<0.01);与H1组比较,术后2、6 h时H2组Ramsay评分降低(P<0.05);术后12 h时Ramsay评分H2组较S组降低(P<0.05);与S组比较,术后6 h时H1组和H2组FLACC疼痛评分均降低(P<0.05,P<0.01),H2组降低更明显(P<0.01);术后2、12、24和36 h时FLACC疼痛评分H2组较S组和H1组均降低(P<0.05);与S组比较,FLACC评分≥4分、自控镇痛总例数、自控镇痛总次数H1组和H2组减少或降低(P<0.05,P<0.01),H2组降低更明显(P<0.01);与H1组比较,自控镇痛总例数、自控镇痛总次数H2组减少(P<0.05);术后48 h监护人镇痛满意例数H2组较S组和H1组增高(P<0.05)。恶心呕吐发生率H2组较S组增高(P<0.05);皮肤瘙痒发生率H2组较S组和H1组增高(P<0.05)。结论氢吗啡酮0.2 mg/kg复合氟比洛芬酯5 mg/kg用于小儿不同手术切口的术后自控镇痛,患儿生命体征平稳,镇静评分满意,处于无痛或轻微疼痛状态,自控镇痛次数减少,患儿家属满意度高,不良反应少,可安全地用于小儿术后镇痛,有助于患儿快速康复。