氟比洛芬酯

摘要： 目的 探究氟比洛芬酯(FA)联合右美托咪定(DEX)对强化麻醉下甲状腺术患者术后疼痛及苏醒的改善效果.方法 遴选2020年2月-2021年2月70例甲状腺术患者(均为单侧),参考"随机数字表法",将研究对象分为两组——对照组和观察组(均n=35例).观察组患者入室开放静脉通路后术前给予FA联合DEX,对照组患者术前给予DEX.比较指标:苏醒质量相关指标(拔管时间、苏醒时间、不同时间点镇静评分、镇痛评分)、炎症因子水平、苏醒期不良反应发生率.结果 观察组患者相较对照组患者的拔管时间、苏醒时间更短(P0.05).结论 FA联合DEX可缩短甲状腺术患者拔管时间及苏醒时间,同时可控制患者苏醒期并发症发生风险,提高术后苏醒质量,减轻炎症反应,缓解患者术后疼痛,发挥显著的镇痛镇静效果.

摘要： 目的 探讨氟比洛芬酯复合氢吗啡酮对胸腔镜肺癌根治术患者疼痛介质及免疫应答的影响。方法 选取2015年5月至2020年5月该院收治的150例预行胸腔镜肺癌根治术患者作为研究对象,将其分为观察组和对照组,各75例。对照组患者给予氢吗啡酮自控镇痛,观察组患者给予氟比洛芬酯复合氢吗啡酮自控镇痛,两组术后均予以静脉自控镇痛。比较两组患者手术前后恶心呕吐评分、数字疼痛分级法(NRS)评分,以及炎症指标、血气分析指标、疼痛介质指标、免疫应答指标水平,并比较两组患者并发症发生情况。结果 术后,观察组者恶心呕吐评分及NRS评分明显低于对照组(P0.05)。结论 氟比洛芬酯复合氢吗啡酮对胸腔镜肺癌根治术患者术后镇痛效果明显,可有效改善炎症情况,降低疼痛介质和炎症指标水平,安全性较好,值得临床推广。

摘要： 目的探讨膝关节镜术后罗哌卡因联合氟比洛芬酯膝关节周围多点注射对老年患者加速康复的影响。方法选择择期行膝关节镜下手术患者60例,随机分为对照组和实验组,每组30例。对照组在手术结束后予以静脉芬太尼镇痛泵止痛,实验组予以罗哌卡因+氟比洛芬酯膝关节周围7个部位进行注射止痛。分别于术前1 d,术后4、8、12、24、48、72 h比较两组在膝关节静息状态下和运动后的视觉模拟评分法(VAS)评分;记录两组术后肠蠕动恢复时间、下床活动时间及住院天数;比较两组术后不良反应发生率及整体满意率;利用失眠严重程度量表(ISS)评估并比较两组手术当天及第2天睡眠质量情况。结果术前两组膝关节静息状态下和运动后VAS评分差异无统计学意义(P>0.05)。实验组术后8、12、24、48、72 h膝关节静息状态下和运动后的VAS评分均显著低于对照组(P0.05),而实验组整体并发症发生率显著低于对照组(P=0.01)。实验组术后当日、术后第1天ISS评分及肠蠕动恢复时间、术后下床活动时间、住院天数均显著低于对照组(P<0.05)。实验组满意度显著高于对照组(P=0.04)。结论老年患者膝关节镜术后膝关节周围罗哌卡因联合氟比洛芬酯多点注射较静脉芬太尼镇痛泵更有助于减轻术后疼痛,有助于早期康复和改善睡眠质量。

摘要： 目的探究地佐辛联合氟比洛芬酯对子宫切除术的镇痛、应激及炎性因子产生的影响。方法回顾性分析我院2019年4月至2021年4月收治的131例行子宫切除术的患者临床资料,将患者分为研究组67例,地佐辛联合氟比洛芬酯镇痛;对照组64例,舒芬太尼镇痛。分析两组患者术后6h、12h、24h、48h视觉模拟评分法(VAS)评分、Ramsay镇静评分;术前、术后2h、12h、24h周血IL-6及TNF-α水平;术后2h、12h、24h、48h丙二醛(MDA)、皮质醇(Cor)、肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)水平。结果研究组患者术后6h、12h、24h VAS评分(1.89±0.44、2.34±0.54、2.00±0.43)、Ramsay镇静评分(2.91±0.34、2.19±0.5、2.09±0.29)均显著优于对照组患者(2.66±0.72、3.22±0.55、2.59±0.66)及(3.56±0.50、2.91±0.29、2.38±0.75)(P<0.01);术后2h、12h、24h IL-6(28.08±5.23 pg/mL、33.26±6.42 pg/mL、25.28±4.37 pg/mL)、TNF-α(28.47±4.32 pg/mL、33.58±5.22 pg/mL、27.42±4.78 pg/mL)水平均低于对照组(34.27±6.01 pg/mL、38.24±7.46 pg/mL、30.13±6.02 pg/mL)及(33.88±5.82 pg/mL、39.96±6.87 pg/mL、33.64±6.13 pg/mL)(P<0.01);术后2 h、12 h、24 h MDA(4.76±0.36、6.52±0.63、4.64±0.49)、Cor(167.42±22.41、486.51±34.87、248.25±27.82)、E(44.43±6.51、72.83±7.95、56.53±6.93)、NE(201.45±13.42、373.95±21.14、262.15±16.54)水平均显著低于对照组(5.52±0.52、7.69±0.77、5.35±0.55)、(196.37±23.06、608.13±45.79、276.72±33.23)、(57.63±7.55、87.61±10.32、67.82±7.52)、(219.58±14.45、416.12±24.78、305.18±19.81)(P<0.01)。结论地佐辛联合氟比洛芬酯应用于子宫切除术麻醉,其通过抑制炎性细胞因子产生及应激反应,更好地镇痛和减轻副作用。

摘要： 目的:探讨氟比洛芬酯用于老年患者全髋置换术(THA)快速康复的效果。方法:选择2020年4月-2021年6月拟在赣州市中医院行THA术治疗的60例老年患者,按随机数字表法将其分为试验组(30例)和对照组(30例)。两组均采用静吸复合全麻,试验组术前用氟比洛芬酯超前镇痛,术后氟比洛芬酯+托烷司琼+舒芬太尼镇痛,对照组术前不使用氟比洛芬酯,术后托烷司琼+舒芬太尼镇痛。比较两组苏醒后(T_(0))及术后4 h(T_(1))、8 h(T_(2))、12 h(T_(3))、24 h(T_(4))、48 h(T_(5))疼痛程度和精神状态、气管导管拔管时生命体征指标[血氧饱和度(SpO_(2))、心率(HR)、平均动脉压(MAP)]、术后不良反应。结果:试验组各时间点视觉模拟评分法(VAS)评分均低于对照组,简易精神状态量表(MMSE)评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组气管导管拔管时SpO_(2)、HR、MAP均高于照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:氟比洛芬酯用于老年患者THA中可减轻术后疼痛,改善精神状态,维持生命体征稳定,减少术后不良反应,有助于患者术后早期康复。

摘要： 目的探讨氟比洛芬酯镇痛预处理对合并2型糖尿病患者围术期氧化应激及Apelin的影响。方法选取择期接受脊柱手术的患者100例,将其中的65例糖尿病患者随机分为预处理组(32例)及空白对照组(33例),前者于麻醉诱导前10 min给予氟比洛芬酯注射液1.0 mg/kg预处理,后者行常规麻醉诱导,不予预处理。将35例非糖尿病患者作为正常对照组,不予预处理。观察术前(T0)、术中1 h(T1)、术后1 h(T2)各时间点的血清Apelin-13、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、丙二醛(MDA)、IL-6和血糖水平变化,同时比较手术前后1 d白细胞计数(WBC)及中性粒细胞百分比(NEUT%)。结果3组患者AngⅡ、MDA、IL-6均呈现先上升(T0~T1)后回落(T1~T2)的趋势,且上述指标在T2均高于T0;而Apelin-13水平则先下降后回升,在T2低于T0(P均<0.05)。与正常对照组比较,同一时间点预处理组及空白对照组各项指标均升高,血糖波动增大,且术后WBC、NEUT%升高;与空白对照组比较,预处理组Apelin-13水平升高,IL-6、MDA、AngⅡ水平下降,术后WBC、NEUT%及血糖波动幅度均减小(P均<0.05)。结论氟比洛芬酯预处理可调节血清Apelin-13水平,在一定程度上降低炎症因子及氧化应激指标水平,抑制术后WBC和NEUT%的升高,改善2型糖尿病患者围术期氧化应激和血糖波动。

摘要： 目的探究氟比洛芬酯(商品名:凯纷)复合地佐辛超前镇痛联合丙泊酚靶控输注在宫腔镜手术中的应用效果。方法75例宫腔镜手术的患者,采用随机数字表法分为A组、B组、C组,各25例。三组均予以丙泊酚靶控输注静脉麻醉,A组术前20 min静脉注射凯纷,B组术前20 min静脉注射凯纷复合地佐辛,C组术前静脉注射等量0.9%氯化钠溶液。比较三组的术中丙泊酚使用量,围术期[手术开始时(T0)、意识消失(T1)、扩张宫颈(T2)、麻醉结束(T3)]心率、血氧饱和度、平均动脉压水平,术后不同时间点(术后苏醒即刻、术后1 h、术后2 h)疼痛评分,围术期麻醉不良事件发生情况。结果A组术中丙泊酚使用量为(244.04±26.82)mg,B组为(226.92±27.52)mg,C组为(315.92±49.07)mg;B组术中丙泊酚使用量显著少于A组和C组,差异具有统计学意义(t=2.228、7.910,P=0.031、0.0000.05);C组T1、T2时心率、平均动脉压均较T0时显著升高,血氧饱和度较T0时明显降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论宫腔镜手术中应用凯纷复合地佐辛超前镇痛联合丙泊酚靶控输注能够减少麻药使用量,提高手术安全性,同时还能够减轻术后疼痛程度,值得推广应用。

摘要： 目的探讨氟比洛芬酯联合地佐辛超前镇痛在骨科手术中的镇痛效果和安全性,为临床治疗提供依据。方法选择2020年6月至2021年6月中国人民解放军海军陆战队医院收治的行骨科手术治疗的90例患者,按随机数字表法分为对照组和观察组。对照组患者(45例)行地佐辛超前镇痛,观察组患者(45例)行氟比洛芬酯联合地佐辛超前镇痛。比较两组患者麻醉效果,麻醉诱导前(T_(1))、麻醉诱导后30 min(T_(2))、术后6 h(T_(3))及术后12 h(T_(4))的心率(HR)和平均动脉压(MAP)水平,T_(3)、T_(4)、术后24 h(T_(5))、术后3 d(T_(6))及术后1周(T_(7))的疼痛评分,以及不良反应发生情况。结果观察组患者术后1 d舒芬太尼用量显著少于对照组;与T_(1)时比,T_(2)~T_(4)时两组患者HR和MAP水平均呈先降低后升高趋势,且T_(2)时观察组显著高于对照组(均P0.05);与T_(3)时比,T_(4)~T_(7)时两组患者视觉模拟疼痛量表(VAS)评分均显著降低,且观察组显著低于对照组(均P0.05)。结论氟比洛芬酯联合地佐辛超前镇痛应用于骨科手术患者,有助于提高其镇痛效果,减轻对血流动力学的影响,且安全性良好。

摘要： 目的观察氟比洛芬酯对神经胶质瘤患者围术期T淋巴细胞亚群的影响。方法选取2021年4月至2021年11月于襄阳市中心医院接受手术治疗的40例脑神经胶质瘤患者,进行回顾性研究。采用随机数字表法分为对照组和研究组,各20例。给予对照组患者常规麻醉,研究组患者在对照组基础上应用氟比洛芬酯。比较两组麻醉前(T1)、手术开始1 h(T2)及术后5 d(T3)的T淋巴细胞(CD3+)、辅助性T淋巴细胞(CD3+CD4+)、抑制性/细胞毒性T淋巴细胞(CD3+CD8+)细胞水平及视觉模拟(VAS)评分。结果两组患者CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+均在组间、时间、交互作用具有显著性差异(P0.05)。两组患者视觉模拟评分法(VAS)评分组间、时间、交互作用具有显著性差异(F组间=7.113,P组间=0.011;F时间=15.621,P时间<0.001;F交互=4.321,P交互=0.017)。T1~T3时两组患者VAS评分均逐渐降低,且研究组评分均低于对照组(均P<0.05)。结论氟比洛芬酯能够减小神经胶质瘤患者围术期T淋巴亚群的下降,明显改善细胞免疫功能抑制,并能显著缓解术后疼痛。

摘要： 目的探讨氟比洛芬酯预处理对窒息性心搏骤停大鼠血流动力学、酸碱状态、早期存活率和脑损伤的影响。方法清洁级SD大鼠45只,随机分成吗啡组(15只)、氟比洛芬组(15只)和对照组(15只)。先将大鼠腹腔注射硫喷妥钠60 mg/kg麻醉,然后气管切开,经股静脉、股动脉置管。各组分别静脉注射吗啡5 mg/kg、氟比洛芬酯5 mg/kg和等体积生理盐水。3组大鼠塞住气管导管5 min诱导窒息性心搏骤停,之后开始复苏。在实验过程中记录平均动脉压(MAP),并采集大鼠动脉血和脑组织,检测血气、酸碱度和神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100钙结合蛋白(S100)B及脑半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase)-3水平并进行比较。同时比较各组脑组织损伤及相关mRNA和蛋白的表达差异。结果基线时,各组间血流动力学、酸碱状态及脑损伤指标无明显差异(P>0.05),但复苏后氟比洛芬酯组动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平较对照组和吗啡组显著低(P0.05)。氟比洛芬酯组脑组织神经元数量较其他两组显著提高(P<0.05),线粒体相关mRNA和蛋白质水平显著高于另外两组(P<0.05)。结论经氟比洛芬酯预处理后的大鼠在心搏骤停后复苏的存活率更高,且对血流动力学和生化指标无明显影响,其机制主要是通过提高线粒体相关蛋白的表达来保护神经元而达到的。

摘要： 观察氟比洛芬酯麻醉前给药对高龄患者全髋置换术后舒芬太尼静脉镇痛的影响.选取行单侧全髋置换手术的高龄患者60例,随机分为观察组和对照组(n=30),观察组年龄平均为(81.53±5.56)岁,对照组年龄平均为(78.42±4.72)岁,麻醉方式实施椎管内麻醉,两组术后均行舒芬太尼自控静脉镇痛,但观察组于椎管内麻醉穿刺前10min静脉注射氟比洛芬酯50mg,对照组注射等量生理盐水.观察两组患者术后VAS评分、Ramsay镇静评分、舒芬太尼消耗量及不良反应发生率.

摘要： 氟比洛芬酯联合布托啡诺对腹腔镜胆囊切除术后疼痛的影响，选择择期全麻下行腹腔镜胆囊切除手术患者60例(ASAⅠ～Ⅱ级),年龄40～60岁,体重50～70kg.患者无消化性溃疡病史,无严重肝、肾功能不全,既往无服用类固醇消炎药史.三组患者在年龄、性别、体重指数、术前肝肾功能等无统计学差异(P≥0.05).随机均分为三组(n=60)：F组术前30min静滴氟比洛芬酯50mg;FB1组术前30min静滴氟比洛芬酯50mg和胆囊切除后即刻静注布托啡诺0.5mg;FB2组术前30min静滴氟比洛芬酯50mg和胆囊切除后即刻静注布托啡诺1mg.

摘要： 观察手术结束前静脉注射氟比洛芬酯和曲马多对鼻内镜手术苏醒期躁动及术后疼痛的影响.采用随机、对照研究方法,将90例择期行鼻内镜手术并且ASA分级Ⅰ～Ⅱ级的患者随机分为3组：氟比洛芬酯组(F组)、曲马多组(Q组)和对照组(N组).所有入组患者麻醉方式均采用全身麻醉,手术结束前F组静脉注射氟比洛芬酯1mg/kg,Q组静脉注射曲马多2mg/kg,N组静脉注射0.9％氯化钠注射液0.1ml/kg.

摘要： 观察不同背景剂量地佐辛复合氟比洛芬酯患者自控静脉镇痛(patient-controlled intravenous analgesia,PCIA)对腹腔镜结直肠癌手术术后镇痛效果的影响,探讨更优化的给药模式.纳入择期行腹腔镜结直肠癌手术患者87例,男51例,女36例,年龄18～65周岁,ASAⅠ或Ⅱ级.术后给予PCIA,药物配方均为地佐辛0.6mg/kg+氟比洛芬酯3mg/kg+生理盐水配至120ml.采用随机数字表法分为3组：常规背景剂量组(CB组)、低背景剂量组(LB组)和无背景剂量组(NB组),每组29例.

摘要： 目的：探讨氟比洛芬酯预防性镇痛在骨科手术围术期疼痛管理中的效果. 方法：随机选取我院择期行全身麻醉下骨科手术患者100例,按照是否采用预防性镇痛分为对照组和实验组,每组50例.实验组是在切皮前15min静脉给予50mg氟比洛芬酯注射液100ml,对照组予生理盐水100ml.使用视觉模拟评分法评估患者术后6h、24h、48h和72h静息状态及活动状态下疼痛评分.记录补救镇痛、不良反应发生情况以及患者满意度. 结果：预防性镇痛组患者术后6h、24h、48h、72h静息状态和运动状态下VAS评分显著低于对照组(P＜0.05)且补救镇痛的人数显著少于对照组(P＜0.01).与对照组相比,预防性镇痛不良反应发生率显著降低(P＜0.01);且患者满意度显著提高(P＜0.01). 结论：预防性镇痛可显著缓解病人术后疼痛程度,提高患者满意度,且降低不良反应发生率.预防性镇痛可作为多模式镇痛方案的重要部分,实现个体化镇痛,加速术后康复.

摘要： 目的：为临床用药提供依据,以更好的防治该药引起的肝损伤.方法：回顾分析了一例右臂外伤患者使用氟比洛芬酯后发生急性肝损伤的可能机理和诊治经过.结果：停药并给予了保肝药物后患者肝功能基本恢复正常.结论：此病例提醒人们,临床应用氟比洛芬酯注射液时,在关注患者胃肠道与皮肤过敏等的不良发应外,还需密切关注其肝功能的变化,同时警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,以确保临床用药在获取疗效的同时兼具安全性.

摘要： 目的：探讨氟比洛芬酯超前镇痛在全凭静脉麻醉下子宫全切术围术期的应用. 方法：择期行全凭静脉麻醉下子宫全切术ASAⅠ-Ⅱ级的患者60例,随机分为3组,每组20例.Ⅰ组患者麻醉诱导前缓慢注射氟比洛芬酯100mg;Ⅱ组患者手术开始后缓慢注射氟比洛芬酯100mg;Ⅲ组患者术毕苏醒后缓慢静脉注射氟比洛芬酯100mg.分别记录3组患者术后2、4、8、12、24h后的疼痛视觉模拟评分(VSA)以及麻醉镇痛相关的不良反应. 结果：术后12h内首次感到疼痛的时间Ⅲ组明显短于Ⅰ、Ⅱ组(P＜0.01),使用镇痛药比例Ⅲ组也高于Ⅰ、Ⅱ组,术后12h内Ⅰ组VAS评分低于其他2组(均P＜0.05),但至24h无显著差异,各组均未见严重不良反应. 结论：静注氟比洛芬酯具有超前镇痛作用,麻醉诱导前应用效果更好,在全凭静脉麻醉下子宫全切术围术期的应用,能有效缓解术后早期疼痛,且无明显不良反应.

摘要： 目的：探讨氟比洛芬酯预防性镇痛在骨科手术围术期疼痛管理中的效果. 方法：随机选取我院择期行全身麻醉下骨科手术患者100例,按照是否采用预防性镇痛分为对照组和实验组,每组50例.实验组是在切皮前15min静脉给予50mg氟比洛芬酯注射液100ml,对照组予生理盐水100ml.使用视觉模拟评分法评估患者术后6h、24h、48h和72h静息状态及活动状态下疼痛评分.记录补救镇痛、不良反应发生情况以及患者满意度. 结果：预防性镇痛组患者术后6h、24h、48h、72h静息状态和运动状态下VAS评分显著低于对照组(P<0.05)且补救镇痛的人数显著少于对照组(P＜0.01).与对照组相比,预防性镇痛不良反应发生率显著降低(P<0.01);且患者满意度显著提高(P＜0.01). 结论：预防性镇痛可显著缓解病人术后疼痛程度,提高患者满意度,且降低不良反应发生率.预防性镇痛可作为多模式镇痛方案的重要部分,实现个体化镇痛,加速术后康复.

摘要： 目的：为临床用药提供依据,以更好的防治该药引起的肝损伤.方法：回顾分析了一例右臂外伤患者使用氟比洛芬酯后发生急性肝损伤的可能机理和诊治经过.结果：停药并给予了保肝药物后患者肝功能基本恢复正常.结论：此病例提醒人们,临床应用氟比洛芬酯注射液时,在关注患者胃肠道与皮肤过敏等的不良发应外,还需密切关注其肝功能的变化,同时警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,以确保临床用药在获取疗效的同时兼具安全性.

摘要： 本文总结NSAIDs应用于UPPP术术后镇痛的研究进展.非甾体类抗炎药物具有抗血小板的作用，可能会引起出血等不良反应，Elhakim M等许多临床观察研究并没有发现应用NSAIDs类药物之后有明显的术中和术后大出血，并且由于氟比洛芬在局部发挥作用的特点，其不会对消化道黏膜产生直接刺激，减少了术后消化道出血的发生率。因此氟比洛芬酯并不提高出血机会。随着无痛医院的开展以及患者对于疼痛认知度的提升，术后镇痛成为时下关注的热点，并成为患者对于麻醉满意度评价的关键指标。氟比洛芬酯与其他的非甾体药物相比，是镇痛作用较强的一种药物，且其副作用比较小。氟比洛芬酯所倡导的超前镇痛、舒适镇痛、靶向镇痛己经受到越来越多医生和患者的认可。因此，氟比洛芬酯的镇痛技术，不仅可以改善疼痛评分、提高病人满意度，并且能减少术后相关的一些并发症，成为术后镇痛用药的良好选择。

摘要： 本发明公开了一种氟比洛芬酯与去氟氟比洛芬酯的分离检测方法，属于药物分析技术领域。所述检测方法为在反向高效液相色谱中，以乙腈、甲醇和乙酸质量分数为0.5％的乙酸水溶液的混合液为流动相进行等度洗脱，控制流速为0.5～1.5mL/min，柱温为25～35°C，在220～280nm的检测波长下进行检测。本发明的检测方法，能够将氟比洛芬酯两对对映异构体和去氟氟比洛芬酯两对对映异构体分离，其他杂质与主峰也能达到很好的分离效果；操作简单方便，灵敏度高，重复性好，检测时间短，易于标准化操作。可用于实际生产中对氟比洛芬酯中去氟氟比洛芬酯的分离检测和质量控制。

摘要： 本发明涉及拆分和测定氟比洛芬酯及S‑氟比洛芬酯的方法，特别是涉及一种使用HPLC法进行拆分和测定氟比洛芬酯及S‑氟比洛芬酯的方法。该方法针对氟比洛芬酯及S‑氟比洛芬酯的各种产品采用淀粉柱进行拆分分离分析，并且呈现如本发明说明书所述优异的色谱学效果。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种氟比洛芬酯注射液的检测方法，所述方法包括采用高效液相色谱仪对待检测样品进行检测，其中检测所用的色谱柱为CAPCELL PAK C18色谱柱，流动相为甲醇‑水‑冰醋酸。本发明能提供一种改进的氟比洛芬和氟比洛芬酯含量测定分析方法，该方法具有较好的专属性、准确性及灵敏度。

摘要： 本发明涉及一种氟比洛芬或氟比洛芬酯的制备方法，包括：将2‑(2‑氟‑4‑联苯)卤代乙烷、水或醇、钯催化剂、助催化剂以及有机溶剂混合得到混合物；向所述混合物中通入含一氧化碳的反应气体，并进行加热反应，得到氟比洛芬或氟比洛芬酯。该方法制备的氟比洛芬或氟比洛芬酯收率高，摩尔收率可以达到95.4％，产物纯度可以达到99.5％。

摘要： 本发明涉及医药化工合成领域，更具体地说，它涉及一种氟比洛芬及氟比洛芬酯的制备方法。本发明公开的氟比洛芬方法以4‑溴‑2‑氟联苯为原料进行格氏反应、偶合反应及酸化后得到，收率为90%，纯度99.5%，接着以该方法制得的氟比洛芬作为原料制备氟比洛芬酯，收率高达90%，纯度高达99.5%，质量可控性强，工业可再现性强。

摘要： 本发明公开了去氟氟比洛芬酯化合物，去氟氟比洛芬酯化合物的制备方法、及其药物组合物和应用。此外，本发明还提供了去氟氟比洛芬酯作为标准对照品的用途，将去氟氟比洛芬酯作为标准对照品可以提高氟比洛芬酯的产品质量，并且降低药品安全性风险，为氟比洛芬酯产品必需控制的杂质。

摘要： 本发明提供了一种消炎镇痛药氟比洛芬酯脂肪乳注射液及其制备方法，组方中含有0.1％-10％(w/v)的氟比洛芬酯(Furbiprofen axetil)、10％-20％(w/v)的中链甘油三酸酯(MCT)和长链甘油三酸酯(LCT)的混合物(其中MCT与LCT比例为4∶1-1∶4)、1％-5％(w/v)的卵磷脂作为乳化剂、1％-5％(w/v)的甘油作为等渗剂最后加入磷酸氢二钠、枸橼酸、注射用水并调节PH4-7经初乳、均质、灭菌制成氟比洛芬酯脂肪乳注射液。本发明注射药具有消炎镇痛起效更迅速，可减少人体脂肪的堆积、降低脂肪组织及肝脏负荷，更加适用于危重病人和肝功能不良者的使用，并具有较低的毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种基于响应面法优化的氟比洛芬酯长循环脂微球FA‑SLM及其制备工艺和应用，属于医药技术领域。本发明先采用单因素实验初筛出对FA‑SLM影响最显著的因素，再利用DesignExpert8.0软件进行中心组合设计，优化处方及工艺条件。最优处方和工艺条件具体如下：大豆油占比(X1)＝11.11％，卵磷脂占比(X2)＝1.29％，均质压力(X3)＝104.84Mpa。为了使药物在体内的稳定性更好，发挥更长时间的作用，本发明利用聚乙二醇衍生化磷脂制备FA‑SLM，制剂表面因有一层“隐形”外衣而不被RES所识别；同时磷脂可以给制剂提供亲水性长链，显著改变药物的药物代谢动力学特征，增强EPR效应。本发明FA‑SLM可用于制备治疗类风湿性关节炎的药物和/或镇痛药物，其在体内能达到长循环目的，药物毒性小。

摘要： 本发明提出了一种高含量氟比洛芬酯的精制方法，通过将氟比洛芬酯原料粗品与吸附剂和低级性有机溶剂进行混合吸附的预处理，吸附对硅胶填料不友好的杂质，增加硅胶色谱填料的使用次数，降低成本，提高效率；此外，采用不同极性的溶剂系统，梯度洗脱，色谱柱分离能力大幅度提高，能适用于不同含量及来源的氟比洛芬酯粗品精制提纯；针对性强，精制效率高，本发明方法有针对性地去除氟比洛芬酯的杂质，对有效成分无影响，纯物理过程，条件温和，处理后的氟比洛芬酯精品外观、颜色、含量及理化性质均大幅度的提升；本发明原料容易获得，且成本低廉，来源广泛；精制方法处理速度快、成本低，硅胶柱色谱及有机溶剂均可循环使用，易于工业化大规模的生产。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体提供了一种氟比洛芬酯注射液的检测方法，所述方法包括采用高效液相色谱法对其中的相关物质进行检测，所述相关物质为杂质4‑OHB、2‑OHP、4‑ACB或ALE，或它们中的两种或两种以上的组合。本发明改进的氟比洛芬酯脂注射液的检测方法为提高药品质量、提升用药安全提供了新的检测方法。