Bc-tIGF-1对NOD 小鼠T细胞亚群的调节作用

摘要

目的了解Bc-tIGF-1是否能预防NOD小鼠糖尿病(DM)的发生并探讨其免疫机制.方法4周龄时给NOD雌性小鼠腹腔注射(ip)Bc-tIGF-1 7.5μg/(kg@d),连续应用2周(n=10);同时等体积生理盐水ip 2周作为对照组(n=10).40周龄处死小鼠,测定血清C-肽和谷氨酸脱羧酶抗体(GAD-Ab),并观察脾脏T细胞亚群、胰岛病理和淋巴细胞免疫组化变化.结果Bc-tIGF-1组DM发病率(50%)明显低于NS组(90%,P＜0.05),且发病时间延缓,胰岛炎症程度也明显减轻;脾脏CD+4T淋巴细胞较NS组明显降低,CD+8细胞比例则显著升高(P＜0.01).免疫组化显示Bc-tIGF-1组胰岛CD+4T细胞浸润较对照组减少且局限在胰岛周围.两组的GAD-Ab阳性率无显著性差异.结论早期应用Bc-tIGF-1可减少和延缓NOD小鼠糖尿病发病,其机制可能与恢复CD+4和CD+8T细胞亚群平衡、抑制CD+4T细胞活动有关.