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姚瑜;
复发风险预测; 检测试剂盒; FDA批准; 乳腺癌患者; 批准上市; 拓扑异构酶Ⅱα; 肿瘤患者; 长期生存;
机译:DiaPharma获FDA批准销售生色因子X试剂盒-临床实验室产品
机译:两项伴随诊断测试之间的高度一致性:HercepTest与HER2 FISH pharmDx试剂盒之间的一致性研究。
机译:采用机器学习预测FDA批准的基于亲和药物递送应用的FDA批准药物的结合解离
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:FDA通过原始和补充上市前批准途径对心脏植入式电子设备的批准1979-2012年
机译:两种伴随诊断测试之间的高度一致性:HercepTest与HER2 FISH pharmDx试剂盒之间的一致性研究
机译:医疗器械:FDa应采取措施确保通过最严格的上市前审查程序批准高风险设备类型
机译:用于预测患者癌症复发的预后方法,引发剂,扩增子,测试,用途,用于预测无复发的乳腺癌患者的生存时间的方法,用于预测a癌症患者的生存时间的预后模型和没有复发,获得用于靶向治疗乳腺癌的数据的方法。基因集和实验室试剂盒。
机译:标记物,寡核苷酸底漆组合物,组合物,试剂盒和微阵列,用于预测患者在肺癌治疗或肺癌治疗后患者中肺癌复发的风险,一种在患者中预测肺癌或肺癌患者中肺癌复发的风险的方法癌症患者,在治疗肺癌或肺癌患者后患者中发生肺癌复发风险的方法以及由该患者准备的报告
机译:确定受试者的乳腺癌复发风险的方法,预测受试者对乳腺癌的治疗反应的方法,针对未接受过乳腺癌治疗或经过5年化学疗法治疗的受试者的方法或治疗,方法为患有乳腺癌的受试者推荐治疗方法,治疗患有乳腺癌的受试者的方法
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