Medical devices ; Food and Drug Administration ; Oversight ; Regulations ; Premarket review process ; Process incomplete;
机译:在2010年和2011年获得FDA上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究的特征
机译:FDA医疗器械上市前审查中实质等效产品的演变
机译:优先权与标准美国食品和药物管理局对高风险医疗器械的预售审批审查的比较
机译:X医疗器械X方法设计述评:FDA方法设计的推出
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:FDa的审查程序儿童心脏医疗器械:回顾临床医生
机译:03:54 PM摘要第264号FDA批准介入放射科医师使用的新设备:在原始FDA预售批准的最后十年中的IRS角色分析