机译:优先权与标准美国食品和药物管理局对高风险医疗器械的预售审批审查的比较
NYU Div Cardiol New York NY USA;
Univ Calif San Francisco UCSF Sch Med San Francisco CA 94143 USA;
Univ Calif San Francisco UCSF Sch Med Div Cardiol San Francisco CA 94143 USA;
机译:优先权与标准美国食品和药物管理局对高风险医疗器械的预售审批审查的比较
机译:食品药品监督管理局治疗性医疗器械上市前批准决策中的利益风险平衡分析
机译:在支持美国食品和药物管理局的高风险医疗器械批准的研究中包含人口统计学信息(Vol 177,PG 1390,2017)
机译:中国食品和药物管理局引进以来中国医疗器械批准过程
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:食品药品监督管理局要求的医疗器械批准后研究中的妇女注册和监测
机译:经历过美国食品和药物管理局的医疗设备中召回的风险510(k)清关和预先批准,2008-2017
机译:快速进入上市前批准和De Novo医疗器械用于未满足医疗需要的生命威胁或不可逆转的衰弱疾病或条件:工业和食品药品管理局工作人员指南。