机译:食品和药物管理局要求对医疗器械进行批准后研究的妇女注册和监测。
机译:来自美国食品药品监督管理局的强制性事后批准研究结果的传播和传播
机译:2011年美国食品药品监督管理局循环系统设备概述CardioMEMS Champion心力衰竭监测系统的医疗设备咨询委员会会议
机译:心血管医疗器械:监管科学研究概述在食品和药物管理局(FDA)的科学与工程实验室(OSEL)办公室
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:评估美国FDA规定的医疗器械批准后研究的成本负担
机译:可用性和传播美国食品和药物管理局的结果 - 医疗器械的申请过帐
机译:包含非约束性建议:医疗设备数据系统,医学图像存储设备和医学图像通信设备工业和食品和药物管理人员指南。