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医疗器械不良事件; 医疗器械生产企业; 食品药品监督管理局; 监测工作; 山东省; 不良事件监测; 产品质量; 评价体系;
机译:美国食品药品监督管理局医疗器械不良事件报告2008年3月4日至2012年1月26日制造商和用户设施器械经验(MAUDE)数据库-FDA不良事件报告在STERRAD〜R上从2008年3月4日到2012年1月26日
机译:医疗器械再利用中不良事件的发生率(医疗器械再利用中不良事件的发生率)
机译:食品药品监督管理局批准了医疗器械的使用,颁布了一系列监管措施
机译:向美国出口医疗器械(如何与食品药品监督管理局开展业务)
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:食品药品监督管理局要求的医疗器械批准后研究中的妇女注册和监测
机译:向日本制药和医疗器械机构报告心血管医疗器械不良事件
机译:食品药品监督管理局:衡量医疗器械应用审查及时性的数据有限;向国会报告
机译:监测空气质量和可能影响空气质量的事件并采取补救措施的系统和方法
机译:监测空气质量和可能影响空气质量的事件并采取纠正措施的系统和方法
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