HPLC-MS/MS测定饲料中16种氟喹诺酮类药物残留量

摘要

建立饲料中16种氟喹诺酮类药物残留检测的高效液相色谱-串联质谱分析方法(HPLC-MS/MS).样品经水浸泡1h,1％乙酸的乙腈溶液提取,Oasis MCX固相萃取柱净化,16种氟喹诺酮类药物经色谱柱分离,以乙腈和0.1％甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,外标峰面积法定量.结果表明,16种氟喹诺酮类药物在5.0 μg/kg ～100.0 μg/kg范围内呈良好的线性关系,3个浓度添加水平的回收率范围为70.7 ％～86.4％,相对标准偏差在3.8％～9.2％之间.