利用TAIL-PCR技术克隆猴头菇β-glucosidase基因

杨帆; 林俊芳; 郭安平; 郭丽琼; 贺丽卡

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利用TAIL-PCR技术克隆猴头菇β-glucosidase基因

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根据已知的β-glucosidase基因的保守序列设计引物,从猴头菇的菌丝体中克隆到β-glucosidase基因片段B1,再利用TAIL-PCR技术扩增B1两端的侧翼序列B2和B3,B2和B3序列经Blastn、ORF和Primer5.0软件分析后,再设计B2和B3侧翼序列的特异引物对猴头菇的基因组DNA进行扩增,最终扩增到全长的β-glucosidase基因,其大小为2 226bp.

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来源
《食品与发酵工业》 |2005年第5期|9-14|共6页
作者
杨帆; 林俊芳; 郭安平; 郭丽琼; 贺丽卡;
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作者单位

中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室;

海口;

571101;

中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室;

海口;

571101;

华南农业大学食品学院生物工程系;

广州;

510640;

中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室;

海口;

571101;

中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室;

海口;

571101;

华南农业大学食品学院生物工程系;

广州;

510640;

中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室;

海口;

571101;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类分子生物学;
关键词
猴头菇; β-glucosidase基因; TAIL-PCR基因克隆;

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