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雷晓燕; 黄海华;
沈阳药科大学制药系;
1-脱氧野尼尻霉素; 衍生物; 药理作用; 合成方法;
机译:由加纳醛合成多羟基吲哚并吡啶和哌啶:(-)-swainsonine,(+)-1,2-diepi-swainsonine,(+)-8,8a-di-epi-castanospermine,五羟基吲哚并咪唑,(- )-1-脱氧野rim霉素,(-)-1-脱氧野al霉素及相关多样性
机译:通过不饱和胺的化学和非对映选择性烯烃氧化反应合成1-脱氧野rim霉素和1-脱氧野tron霉素的对映体
机译:甲硅烷基乙烯酮缩醛与糖硝酮的立体控制1,3-加成反应:D-葡萄糖-高-1-脱氧野oji霉素和L-氨基-高-1-脱氧野rim霉素的合成
机译:毛Ram树皮乙醇提取物中1-脱氧野oji霉素含量与α-葡萄糖苷酶抑制活性的相关性
机译:桑叶中1-脱氧野oji霉素的新生理功能研究
机译:N-烷基化脱氧野尻霉素(DNJ)的设计合成和生物学评价衍生物对于登革病毒感染的治疗
机译:(+)钾(6R)-6-(2-苯基乙酰氨基)青霉素过渡金属配合物的合成,表征及药理学性质
机译:1-脱氧野oji霉素和1-脱氧甘露灵霉素的N-取代衍生物,其制备方法和在药物中的用途
机译:1--1-生产1-脱氧野rim霉素的重组微生物及其制备1-脱氧野oji霉素的方法
机译:1-用单个葡萄糖生产1-脱氧野oji霉素衍生物的方法
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