β_2-肾上腺素能受体基因的克隆及序列分析

摘要

目的:克隆β2-肾上腺素能受体(2β-AR)全长基因片段。方法:根据GenBank中收录的猪β2-AR cDNA序列设计一对引物,以猪肝脏组织总RNA为模板,利用RT-PCR技术扩增目的基因,将其与pUC18载体体外连接,转化感受态大肠杆菌E.coilDH5α,筛选阳性克隆。结果:扩增出一条1257 bp的目的基因片段,该片段编码418个氨基酸。与GenBank中收录的猪2β-AR序列比对,其同源性为99.52%,编码的氨基酸有99.04%相同。结论:成功获得了β2-AR全长基因片段,为该基因的表达和受体筛药模型的建立奠定基础。