β2-肾上腺素能受体基因的克隆及序列分析

摘要

本研究将受体技术与基因工程技术相结合。根据GenBank中收录的猪β2-AR cDNA序列设计一对引物，以猪肝脏组织总RNA为模板，利用RT-PCR技术扩增目的基因，将其与pUC18载体体外连接，转化感受态大肠杆菌DH5a，筛选阳性克隆。通过PCR检测、双酶切检测、重组质粒测序，证明β2-AR基因已成功克隆。这一工作为β2-AR基因在大肠杆菌中的表达，大量高纯度受体的获得，和高效优质的受体筛药模型的建立奠定了基础。